Metodologické aspekty. Funkčné usporiadanie systému homeostázy klinických, antropometrických a ďalších indikátorov

Okrem metód priameho výpočtu bilancie proteínu s použitím radu klinických, antropometrických (meranie svalovej hmoty) a biochemických parametrov, ktoré môžu poskytnúť kvalitatívne a kvantitatívne informácie o stave proteínu homeostázu:
a) proteín zloženie proteínových frakcií krvi (v krvnom sére - celková bielkovina, albumín, globulín, fibrinogén) a mozgovomiechového moku;
b) aminokyselinová obsah kyseliny, zvyškový dusík a jej zložky v sére a plazme (zvyškového dusíka, močovina, kyselina močová, kreatínu, kreatinínu, indikanu, amoniak);
c) disproteinemicheskie testy: Veltman vzorka sulemovaya a tymol.

Proteín nerovnováha je najčastejšie vidieť pri nutričné deficit (nedostatok bielkovín a esenciálnych aminokyselín požadované v strave) alebo prebytku. V prípade, že množstvo vyprodukovaného tela dusíka väčší ako je počet výstupných, povedzme o pozitívnej dusíkovej bilancie (akumulácia proteínu), v opačnom prípade je povedané o negatívny dusíková bilancia (proteín chradnutia). Obe situácia môže nastať, keď určité fyziologické (rastové obdobie, tehotenstvo) a patologické (kachexia, infekčné proces, trauma) podmienok.

Lipid homeostázy, alebo zostatok, rovnakým spôsobom, ako proteínu bola hodnotená z hľadiska metabolizmu lipidov. Jej porušenie môže byť v dôsledku upchatia trávenia, absorpcia a transport tuku, poškodenie metabolizmu lipidov. Rovnako ako je tomu u iných typov výmen, posúdenie súladu s množstvom spotrebovanej (metabolizujú) a stiahnuté z telesného tuku. Pre štúdium lipidovej homeostázy použitie všetkých metód na identifikáciu porušenia. Tak, keď scatoscopy stanovenie obsahu neutrálneho tuku, mastných kyselín. Vzhľad a triglyceridov vyšších mastných kyselín v stolici (steatorrhea) môže indikovať štiepenie narušenie (emulgačný) a absorpcie (prenos cez črevnú stenu) lipidov. V niektorých prípadoch, lipid prebytok sa vylučuje močom (lipiduriya) a cez mazových žliaz. Hlavnou metódou posudzovanie stavu funkčného systému lipidovej homeostázy je biochemické moč a krv.

Pri analýze moču ako markerov porúch metabolizmu lipidov chýba v normálnych acetónu a ketolátok, a v analýze krvi stanovenie zmeny:
a) celkové lipidy, neutrálne tuky a fosfolipidy (zvýšenie môže indikovať zažívacie hyperlipidémia);
b) vyššie a neesterifikovaných voľné mastné kyseliny, triglyceridy (nárast - porušenie využitie mastných kyselín);
c) parametre voľného cholesterolu a jeho esterov, rovnako ako pomer LDL a vysokej hustote (nárast - poruchou metabolizmu lipidov).

Okrem toho je výskum zloženie a niektoré vlastnosti lipoproteínov (LP vysoká, nízka a veľmi nízkou hustotou, chylomikróny) v sére: relatívna hustota, molekulová hmotnosť, pomer percentuálneho obsahu bielkovín a lipidov, voľný a esterifikovaný cholesterol a fosfolipidy.

Sacharidy homeostázy, rovnako ako všetky ostatné formy výmeny, navrhuje rovnováhu prijatú (hodín) a odobraté z tela sacharidov. To je prerušené pri poškodení trávenie a vstrebávanie sacharidov (zlyhanie Amylolytické enzýmy) v zažívacom trakte.

zníženie absorpcie glukózy je pozorovaná pri jeho fosforylácie vád v črevnej stene v dôsledku trofických porúch (jedy otravy, zápal). Tieto stavy sú upevnené prostredníctvom výkalov mikroskopom na prítomnosť škrobu. Ďalším dôvodom pre nerovnováhy sacharidov môže byť porušením syntézy glykogénu a členenie, ako dokladá zvýšenie rýchlosti glykogénu a cukru v krvi a moči. Patológia sprostredkovaná výmena sacharidov môže znamenať nadbytok krvi kyseliny mliečnej a kyseliny pyrohroznová, znížené sacharidov proteínov (glykoproteíny súvisiace hexóza) giperlaktsidemiya, acetonémia, acidózy. Veľký význam pri posudzovaní sacharid homeostázu je definovaný ako základný parametre funkčného sacharidov zaťaženie (krivka cukor) a enzymatických a hormonálnych krvné profily (inzulín, fruktóza, galaktóza).

Genetická homeostázy zahŕňa zachovanie relatívnej stálosti tsitogistologicheskogo telesných tkanív. Pre neho zodpovedné genetické intracelulárnu reprodukčné reguláciu zariadení neuroendokrinné reprodukčných (CNS, GnRH, pohlavné žľazy a rastový hormón), a imunitný systém. Stav imunitného úrovni, čo môže nepriamo charakterizovať konzistenciu genetické homeostázy, sa odhaduje na obsahu bunkových krviniek a lymfy. Tak, kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky umožňujú leukocyty vyhodnotiť funkčnú aktivitu imunitného systému, a pomáha identifikovať WBC patogenetické mechanizmy patologického procesu a zdokonaliť jednotlivých ochranných funkcií bodov (počet bazofilov charakterizuje regeneračné a eozinofilov - Antitoxická (antihistamínové funkcia)). Rozdelenie neutrofilov vyznačujúci sa tým, rýchlosť a silu imunitnej odpovede.

Kvantitatívne a kvalitatívne ukazovatele imunoglobulínov (M, A, G), B a T lymfocytov v krvi predstavu o tom, imunitného dozoru a imunospecifického funkcie a monocytov - fagocytov aktivity imunitného systému.

V poslednej dobe veľmi rozšírené metódy rádioimunoanalyticky pre kvantitatívne vyhodnotenie všetkých častí genetického homeostázy. Úloha v hodnotení genetickej homeostázy hrá genetických a cytologické metódy, rovnako ako spôsob určenia spektra reprodukčných hormónov.

Vitamínov a stopových prvkov homeostázy vyžaduje nielen zachovanie relatívnej stálosti vitamínov a stopový zloženie telesných tkanív, ale rovnako ako u iných foriem výmeny, pričom zvyšok získal (hodiny) a stiahnuté z tela vitamínov a minerálnych látok. Tiež rôzne klinické príznaky hlavné metódy odhadu nerovnováha a stanovenie možného porušenia vitamínov a stopových prvkov homeostázy sú krvné testy, stolica moč pri stanovení množstva viac ako dvoch tuctov stopových prvkov a vitamínov.

Hlavné príčiny nerovnováhy sú: a) nedostatočný príjem vitamínov a minerálnych látok s pischey- b) inhibíciu črevnej mikroflóry, produkovať niektoré vitamíny a aktívne využívajúce mikroelementy- c) porušenie a zostatok vitamíny mikroelementov- g) zvýšená potreba NIH d) vrodené poruchy metabolizmu vitamínov a stopové prvky.

Informácie o homeostázy je rovnováha medzi množstvom informácií, že telo prijíma a ten mohol asimilovať. Izolácia tohto druhu homeostázy je trochu svojvoľné a je založený na špecifiká organizácie funkčných systémov ľudského tela ako otvorený systém s informačné spätná väzba komunikácie, a navyše, na základe skutočnosti, že v posledných rokoch, najmä v praxi rehabilitácie, lavíny toku informácií, a to ako kvantitatívneho hľadiska nedostatočné príležitosti telo. Je nutné venovať pozornosť nielen na intenzite informácie o expozícii, ale aj na jej kvalitu agresivitou (zvyknutý na tento druh informácií a spôsob jej prenosu).

Dvoma stranami (homogenita) informácií, jasnú prevahu externých informácií zložky (proprio- rušenie a interoception) vedú ku kvalitatívnej zmene v centrálnej funkčné systémy analyzátora, ktorý určuje nepresnosti a nedostatočnosť funkčné odpovede. Výsledkom tejto expanzie sa stala epidémie psychologických porúch, a vyvolanie somatickú patológie. Intenzívne informačné vplyv na centrálny funkčných jednotiek systémov vedie k ich poškodeniu (Informácie), a teda ku vzniku funkčnej a dozologicheskih premorbid stavy.

Preto informácie homeostázy a metódy dynamického riadenia v posledných rokoch priťahoval čoraz väčšiu pozornosť lekárov-rehabilitators. Bohužiaľ, priama cesta k posúdeniu stavu rovnováhy informácií dnes nie je k dispozícii. Pre tieto účely, použitie integrálnych metód analýzy psychologického stavu organizmu alebo jeho jednotlivých zmyslových komunikačných funkcií.

AS Medvedev

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno