Taxotere Pharmacology

Klinickej farmakológie.

Je známe, že Taxotere dávka sa vypočíta na základe tela a uchetompoverhnosti znížená, keď známky pečeňovej nedostatochnosti.Interesno štúdie Sshott J. a kol., Ktorý sa snažil individualizirovatnaznachaemuyu dávku Taxotere [1]. Predtým bolo ukázané, že farmakokinetikaTaksotera zavedenie jednej dávky lieku do rôznych bolnymsuschestvenno inak. metabolizmus drog enzýmov do značnej miery obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 pečene, rovnako ako hladina albumina.Izvestno tej SYP3A4 zodpovedné za metabolizmus erytromycínu, a môžete získať certifikát aktivity enzýmu na osnovaniikontsentratsii erytromycínu dychu. Autori razrabotalimodel, ktorý na základe znalosti aktivity SYP3A4 kontsentratsiialbumina a umožňuje vypočítať požadovanú dávku Taxotere dlyapolucheniya žiaduce (optimálna z hľadiska toxicity a účinnosti) v oblasti pozdĺž krivkou (AUC x 4,81 mg x h / ml). Dávka Taxotere naosnovanii tento model je určený pre 16 pacientov bola zistená kotoryhzatem farmakokinetické parametre. Okazalos.Chto priemerná AUC bola 4,41 na požadovanej 4,81 mg x h ošetrenie / ml.Effektivnost bola 68%, s žiadnu výraznú toxicitu ugrozhayuscheydlya života. Autori sa domnievajú, že tento modelmozhet byť úspešne použitá pre individuálnu dozirovaniyaTaksotera na základe informácií o aktivite kľúčových enzýmov podieľajúcich sa na jeho metabolizme.

Mliečna žľaza.

Obsahujúce antracyklín kombináciu yavlyalisstandartnymi doposiaľ pre prvú líniu liečby prsníka metastaticheskogoraka. Vznik taxánov zasial nádeje chtoposle dlhodobú stagnáciu, v kombinácii s začlenenia paklitakselaili Taxotere zlepšenie výsledkov liečby u tejto skupiny pacientov. Provedennyemnogochislennye štúdie využívajúce paclitaxelový svoembolshinstve nemohla preukázať výhody oproti starej a proverennymiFAC alebo AC. Taxotere bol liek dlyalecheniya pacienti schodnejšou s rakovinou prsníka. J. Nabholtz a kol. predstavilirezultaty randomizovanej štúdie u 484 pacientov metastaticheskimrakom prsia, v ktorom v porovnaní účinnosti a toksichnostkombinatsii FAC (5-fluóruracil 500 mg / m2, 50 mg / doxorubicín M2I cyklofosfamid 500 mg / m2) a CAT (Taxotere 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 a cyklofosfamid 500 mg / m2), ako chemoterapeutických pervoylinii [2]. 8 ošetrenie robiť každé 3 týždne. Chastotaobektivnogo efekt pri použití TAC a FAC bola 54% a 43%, v danom poradí (p. = 0,023). Čas do progresie a obschayavyzhivaemost bola významne dlhší u pacientov liečených TAS.Osnovnymi toxicity boli stupne 3-4 neutropénia (94% a 81% na TAC a FAC) a febrilná neutropénia (30% a 4%, v tomto poradí) Frekvencia ďalších komplikácií sa zhruba rovnaké, nezavisimoot chemoterapia. Autori dospeli k záveru, že zahrnutie kombinatsiyas Taxotere, a to napriek vyššiemu gematologicheskuyutoksichnost ukazuje jasné výhody v účinnosti by mala nahradiť FAC ako štandardná chemoterapia pervoylinii u pacientok s karcinómom prsníka.

V inej štúdii na prvej línii chemoterapiu prsníka 141bolnoy metastázujúci použitého kombinatsiiET (epirubicín 75 mg / m2 a Taxotere 75 mg / m2) a FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2 epirubicínu 75 mg / m 2 a cyklofosfamid 500 mg / m2) kazhdye3 6 týždenné kurzy [3]. Frekvencia odozvy sostavila65% a 37%, čas do progresie ochorenia 8,4 a 7,4 mesiaca pre ET IFEC resp. Autori sa domnievajú, že kombinácia AT obladaetpreimuschestvom pred štandardným FEC.

Podobné výsledky boli získané v randomizovanej sravneniikombinatsii AT (Taxotere 75 mg / m2, doxorubicín 50 mg / m2) a FAC (500/50/500 mg / m2), ako neoadjuvantnej chemoterapii v bolnyhIIIA, B-fáza karcinómu prsníka [4]. Liečenie (4 cykly kazhdye3 týždne) bola vykonaná 407 pacientov, predtým neliečených akejkoľvek liečby libolekarstvennogo. Frekvencia odozvy sostavila62% a 55% v tomto poradí. AT často spôsobuje rozvoj neytropenii.Predvaritelnye výsledky naznačujú, že liečba je výhodné použiť provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis zahrnutie Taxotere.

S flotilou dvoch prípravy na vysokej úrovni pre lecheniyaraka prsníka (Taxotere® a doxorubicín) opredelitnailuchshy dôležitý spôsob ich použitia. Obidva lieky môžu ispolzovatodnovremenno v kombinácii alebo postupne. V štúdii, Dr I.Koroleva a kol., U pacientov s karcinómom prsníka metastaticheskimrakom použitý doxorubicín 50 mg / m2 a Taksoter75 mg / m 2 v kombinácii predmetov 8 každé 3 týždne (skupina A), doksorubitsin60 mg / m2 a Taxotere 60 mg / m2 ich kombinácia 8 týždňov každé 3 predmetu (skupina B), a sekvenčné priradenie Taxotere v dávke 100 mg / m2 každé 3 týždne po dobu 4 chodoch a doxorubicín 75 mg / m2 kazhdye3 4týden Samozrejme skupina C) [5]. Liečebné výsledky prezentované tabuľka 1.

Tabuľka 1.
Výsledky za použitia Taxotere a doxorubicín kombinácie v sérii.

Najlepšie výsledky sa dosiahli v gruppeB, aj keď je rozdiel medzi tromi režimami v bezprostrednej blízkosti a otdalennyhrezultatah nedosiahol štatistickú významnosť. S.Cresta kolies. vykonal podobnú štúdiu o rôznych variantovsochetaniya Taxotere a doxorubicín ako pervoylinii chemoterapie u pacientov s metastatickým karcinómom prsníka [6]. Avtoryispolzovali striedanie doxorubicín 75 mg / m2 a Taksotera100 mg / m2 každé 3 týždne počas 8 kurzov (skupina A), posledovatelnoevvedenie doxorubicín 75 mg / m2 každé 3 týždne 4 kursas s následným podaním Taxotere 100 mg / m2 každé 3 nedeli4 rýchlostí (skupina B), a kombinácie protilátok (doxorubicín 60 mg / m2 a dotsetaksel60 mg / m2) každé 3 týždne počas 8 predmetov. Výsledky a toksichnostipredstavleny v tabuľke 2.

Tabuľka 2.
Účinnosť na striedavý, postupným alebo kombinirovannogoispolzovaniya doxorubicín a Taxotere.

Autori dospeli k záveru, že všetky študoval posledovatelnostinaznacheniya Taxotere a doxorubicín majú rovnaký effektivnostyu.Bolee vysoká celková dávka doxorubicínu (480 mg / m2) za použitia kombinácie zodpovedný za vývoj chronického srdcového zlyhania.

Preukázanie vynikajúce výsledky v liečbe prsníka metastaticheskogoraka, režimy Taxotere adjuvantnej himioterapii.Pervye predbežné údaje boli prezentované SEJones a kol., Ktorý vykonával adjuvantnej terapie v 1016 u pacientov s karcinómom prsníka operabelnymrakom kombinácia AC (60/600 mg / m 2), alebo TC (mg Taksoter75 / m 2 a cyklofosfamid 600 mg / m2) každé 3 týždne po 4 priebehov [7] .Sredny vek pacientov bol 52 rokov, primárne rozmery opuholimenee 5 cm boli zaznamenané u 95% pacientov, prítomnosti metastazovv axilárnych lymfatických uzlín 47%. Znamenalo to lepšie znášanlivosť TSza úvahy pri nevoľnosti a zvracanie a stomatitída. Pre priemerného 22 mesiacov srokenablyudeniya progresie ochorenia bolo pozorované u TC 1bolnoy skupine a 6 pacientov v skupine striedavého prúdu, počet mŕtvych SFA spôsobuje 8 a 14 v tomto poradí. Keď zrejmé neobhodimostiprodolzheniya ďalšie sledovanie pacientov prvý rezultatysvidetelstvuyut vysokú účinnosť v kombinácii s vklyucheniemTaksotera ako adjuvantnej terapie u pacientov s rakovinou molochnoyzhelezy.

To znamená, že výsledky štúdií o účinnosti Taxotere ubeditelnosvidetelstvuyut a preimuschestvepered štandardné kombinácie vo všetkých fázach liečenia prsníka bolnyhrakom.

Nádory zažívacieho traktu.

Taxotere a gemcitabín kombinácia bola študovaná v liečbe 43 (34 pôvodne nepoužiteľné a 10 s recidív po operácii), pacientov s rakovinou slinivky brušnej [8]. Gemcitabín 1000 mg / m2 v dávke a Taxotere v dávke 35 mg / m2, bol podávaný v 1,8,21 a 29 dni.Chastota objektívne účinku bol 19%, s priemerným prodolzhitelnostizhizni 9 mesiacov. toxicita liečba bola mierna. Ezhenedelnoenaznachenie gemcitabín a Taxotere viedli k vyššej chastotuobektivnogo účinku v porovnaní s vymenovaním gemcitabín vrezhime monochemotherapy. Je nevyhnutné vykonať randomizirovannogoissledovaniya preukázať výhody vyspelého kombinatsiigemtsitabina a docetaxel, v porovnaní s gemcitabínom v bolnyhrasprostranennym alebo metastatické rakoviny pankreasu.

V poslednej dobe sa hromadia dôkazy o effektivnostiTaksotera v liečbe pokročilého alebo metastatického rakazheludka. Kettner E. a kol. TAXOTERE bol použitý v dávke 75 mg / M2I cisplatina 75 mg / m2 každé 3 týždne 6-9 liečebných cyklov 76bolnyh spoločný karcinómu žalúdka (8-distribuované v mieste, 35-14 a metastatické relapsu po predchádzajúcej vypolnennoyrezektsii žalúdka) [9]. Celkový podiel odpovedí sostavila37 Očakávaná%, a život je približne 10 mesiacov. Obladalaumerennoy kombinácia toxicity, z ktorých najdôležitejšie boli neutropénia itoshnota a vracanie. Kombinácia Taxotere a cisplatiny zasluzhivaetsravneniya s cisplatinou-5ftoruratsil v randomizirovannogoissledovaniya.

rakoviny vaječníkov.

V polovici 90. rokov, sa začlenením kombinácia paklitaxelu a proizvodnyhplatiny stala štandardnou pervoylinii počas chemoterapie u pacientov s rakovinou vaječníkov. Docetaxel, ďalšie predstaviteltaksanov má nižšiu neurotoxicitu a prodemonstrirovaleffektivnost predtým v liečbe pacientov s rakovinou vaječníkov a to buď samotné alebo v kombinácii s derivátmi platiny. Preto vyzerá logichnymsravnenie kombinácia CT (AUC x 5 karboplatinu, paklitaxel 175 mg / m2, 3 hodiny) a CD (karboplatina AUCx5, docetaxel 75 mg / m2) ubolnyh rakoviny vaječníkov Ic-IV stupňa [10]. Štúdia bylovklyucheno 1077 pacientov, ktorí dostávali 6 kurzov himioterapiikazhdye 3 týždne.

V porovnaní dvoch rôznych kombinácií preukázaná spektrtoksichnosti. Kombinácia PT razvitieperifericheskoy významne častejšie spôsobuje neuropatia, ktorého frekvencia bola 77% (v gruppedotsetaksela-55%). Súčasne bola kombinácia viacerých myelosupresívny CD, frekvencia stupňa 3-4 neutropénia bola 94% (82% v paklitaksela- skupine). Incidencia febrilnej neutropénie, vyžadujú hospitalizáciu bol 10% a 2%.

Oba režimy vykazovali podobnú účinnosť, chastotaobektivnyh účinky predstavovali 62% a 65% v CT a CD sootvetstvenno.Pri mediáne sledovania 8 mesiacov kriviek čas progressirovaniyai prežitie nie sú štatisticky významné rozdiely. Poluchennyedannye dovolené autori k záveru, že kombinácia docetaxelu karboplatinai je ďalší účinný režim pre provedeniyapervoy líniu chemoterapiu pacientov s rakovinou vaječníkov.

Nemalobunkový pľúcny karcinóm.

V nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC), IIIB stupni (T4 iliN3) niekoľko randomizovaných štúdií (RTOG 8808, WestJapan trial RTOG 9410) preukázali výhodu odnovremennogohimioluchevogo liečby v porovnaní s rádioterapiou samotnou iliposledovatelnym za použitia žiarenia a chemoterapie. V issledovaniiSWOG 9504 znázornené na ASCO 2001 skúmali úlohu konsolidatsiiTaksoterom, uskutočňovaný po chemorádioterapiu [11]. V issledovaniebylo zahŕňala 83 pacientov s morfologicky osvedčenými IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 pacientov, T4N2 - 22, N3 - 30), ktoré poluchalihimioterapiyu cisplatinu 50 mg / m2, 1,8,29, 36 dní, etopozid 50 mg / m21-5 a 29-33 dní a rádioterapie v deň 1 (ROD-1.8-2 Gy SOD-61Gr). Po ukončení rádioterapie podávaná v Taxotere doze75-100 mg / m2 každé 3 týždne po dobu 3 predmetov. Nesúci odnovremennoyhimioluchevoy liečbu sprevádzanou minimálna toksichnostyu.Pri vymenovanie Taxotere bylaneytropeniya hlavný prejav toxicity. Pri vykonávaní liečby traja pacienti zomreli z razvitiyapostluchevyh pneumónie (2), alebo aspiračná pneumónia (1). Prisrednem dobe sledovania 28 mesiacov, medián času do progressirovaniyasostavila 16 mesiacov. Progresii ochorenia poznamenal U53 pacientov lokálne recidívy - 16 pacientov, recidíva diaľkové metastazy- + 5, vzdialených metastáz - 24, nie opredeleno- 8 pacientov. Od 29bolnyh so vzdialenými metastázami v 24. označil vývoj metastazovv mozog, pričom 8 pacientov metastázami do hlavy mozgyavlyalis jediným prejavom ochorenia. Distant rezultatyissledovaniya SWOG 9504 sú bezprecedentné: 1-ročné prežitie 76%. 2 -54%, a 3 až 40%. V porovnaní s výsledkami 9019 issledovaniyaSWOG (podobne ako kritérií na zaradenie, rovnakú metodikaprovedeniya CRT, ale konsolidácia osuschestvlyalaskombinatsiey cisplatinou-etoposidu) do konsolidačného Taksoteromsuschestvennym zlepšujú prežitie (pozri. Tablitsu3).

Tabuľka 3.
Porovnanie výsledkov štúdie SWOG 9504 a 9019 majú bolnyhIIIB javiskové NSCLC.

Výsledky boli základom dlyaprovedeniya randomizovanej štúdie hodnotiace himioluchevogolecheniya a následné konsolidácie docetaxelom (S0023). Neobychnovysokaya incidencia mozgových metastáz je aktualnymizucheniya možné ožarovanie profylaktické mozgu.

Dr. Chandra Belani prezentované výsledky randomizirovannogoissledovaniya TAX326, ktoré preukázali, tú výhodu, kombinatsiitsisplatin-TAXOTERE v liečbe pacientov s metastatickým NSCLC [12] .V táto štúdia bola vykonávaná porovnaním tri kombinácie: DC (Taksoter75 mg / m2, cisplatina a 75 mg / m2 každé 3 týždne), DCB ( Taksoter75 mg / m2 a karboplatinu AUC x 6 každé 3 týždne) a VC (vinorelbin25 mg / m2 1,8.15 a 22 dní a cisplatiny 100 mg / m2 v 1. deň, raz 28 deň). 1204 pacientov s predtým poluchavshihhimioterapii boli zaradení do štúdie. Bezprostredné Účinnosť kombinácia viacerých neanalizirovalas. Avšak, hodnoty 1-ročné prežitie výhodou svidetelstvuyuto DC kombináciu pred DCB a VC (pozri. Tabuľka 4). Toksichnostizuchennyh kombinácia bola podobná, s výnimkou nevoľnosti irvoty, ktoré často sprevádza Kombinovaná liečba VC.

Tabuľka 4.
Výsledky TAX326 výskum.

Vzhľadom k tomu, že údaje z tejto štúdie a ďalšie takzhemnogih (ECOG napr. 1594), naznačujú, že kombinatsiyaTaksotera a cisplatina je jedným z najlepších pre provedeniyahimioterapii prvej línie metastatického NSCLC.

Japonských autorov v randomizovanej štúdii ukázalo, že kombinácia Taxotere a cisplatiny účinnejší než predtým schitavsheysyastandartnoy zmes vindesinu a cisplatiny v priebehu pervoylinii chemoterapiu u pacientov s NSCLC. [13]

U NSCLC je urgentná hľadanie účinnej "bezplatinovyh"kombinácie. Pomocou cisplatinu často limitiruetsyaplohim celkový stav pacientov s NSCLC, prítomnosť sprievodných zabolevaniyi starších pacientov. Lekár M.Satuochi a kol. predstavilirezultaty štúdii fázy II NSCLC majú bolnyhmetastaticheskim, v ktorom porovnávala účinnosť kombinatsiiDC (Taxotere 60 mg / m2 cisplatiny a 80 mg / m2 každé 3 týždne) Idi (Taxotere 60 mg / m2 deň 1 a irinotekanu 60 mg / m2 1,8 dňa kazhdye3 týždne.) [14]. Liečba 108 pacientov prijatých na tomto obektivnogoeffekta rýchlosťou bol 37% a 32% v tomto poradí. Priemerný čas do 146 dní pre progressirovaniesostavilo DC a 123 dní pre DI, 1-rok vyzhivaemost49% a 41%, v tomto poradí (rozdiel nie je štatisticky významný) .Toshnota a vracanie často sprevádzaná DC kombinovaná liečba v tovremya ako hnačka často pozoruje pri priraďovaní DI. Autori sa domnievajú, že "nonplatinum" kombinácie DI, prodemonstrirovavshayaochen podobné výsledky s kombináciou pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya v randomizovanej štúdii.

ostatné "nonplatinum" Kombinácia GD (gemcitabín 1000 mg / m2 deň 1 a 8 a Taxotere 100 mg / m2 denne 8 každé 3 týždne sprofilaktikoy G-CSF) preukázala vysokú effektivnostv ako druhé línie chemoterapie u pacientov s progressirovaniemposle cisplatinou a paklitaxelom [15]. obektivnogoeffekta frekvencia liečbe 43 pacientov bolo 33%, čas do progressirovaniya6 mesiacov, medián prežitia 8 mesiacov a 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Hlavný prejav toxicity cez nanaznachenie G-CSF bola neutropénia (stupeň 4-frekvencia 30%) ifebrilnaya neutropénia (14%). Táto kombinácia.

Tak, v NSCLC preukázali, že Taxotere ilikombinatsii zahrnutie zvýšenie účinnosti liečby u bolnyhIIIB kroku B-IV. Nie je určené optimálnej kombinácii s vklyucheniemTaksotera. Najhoršie kombinácia Taxotere®-karboplatiny v porovnaní s Taxotere, cisplatina opäť vyvoláva otázku ekvivalentnostikarboplatina a cisplatiny v liečbe pacientov s NSCLC. V bolnyhmetastaticheskim NSCLC nahradenie cisplatinu karboplatiny privoditlish k miernemu zhoršeniu výsledkov, ale poskytuje vyigryshv znášanlivosť liečby v dôsledku menšej toxicitou. Avšak zamenatsisplatina na karboplatinou v liečbe pacientov s menej rasprostraneniembolezni môže viesť k významnej strate účinnosti vyžaduje ďalšie štúdium. Je možné, že základom pre Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv kombinácii s gemcitabínom alebo Irinotecan. Kombinácia s vklyucheniemTaksotera nielen medzi najlepšiu pre liečbu provedeniyapervoy líniu u pacientov s NSCLC, ale aktívny a bolnyhs progresiu po predchádzajúcej liečbe vykonané tsisplatinoi paklitaxelu. Existuje nádej, že vodivý nastoyascheevremya vo výskume na kombináciu Taxotere nové biologicheskimiagentami (Iressa, inhibítory farnesyl transferázy, monoklonalnymiantitelami) umožní, aby ešte viac zlepšiť rezultatylecheniya.

Bibliografia.

1. Individuálne chemoterapie Dávkovanie na metabolické Phenotype.Anne F. Schott, Jeremy Taylor, Laurence Baker, University of Michigan, Ann Arbor, MI základe. Program a abstrakty 37. výročnej Meetingof American Society of Clinical Oncology- mája 12-15, 2001, San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 306.

2. Nabholtz J. M. Paterson A., Dirix L. a kol. Fáza III RandomizedTrial nákupný docetaxelom (T), doxorubicín (A) a cyklofosfamid (C) (TAC) s FAC ako chemoterapiu prvej línie (CT) pre pacientov (PTS) s metastatickým karcinómom prsníka (MBC). Program a abstractsof 37. výročnom zasadnutí American Society of ClinicalOncology- May 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstract83.

3. Bonneterre J., Dieras V., Tubiana-Hulín M. a kol. 6 Cyclesof Epirubicin / Docetaxel (ET) Versus 6 cykloch 5-FU Epirubicin / cyklofosfamid (FEC) v prvej línii metastazujúci rakovine prsníka (MBC) Treatment.Program a abstraktov 37. výročnom zasadnutí AmericanSociety klinickej Oncology- mája 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 163.

4. Vinholes J., Bouzid K., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof multicentrická štúdia fázy III s Taxotere a doxorubicín (AT) versus 5-fluóruracil, doxorubicín a cyklofosfamid (FAC) u pacientov (PTS) s neoperovateľným lokálne pokročilým rakovina prsníka (ULABC). Program a abstrakty 37. výročnom zasadnutí theAmerican Society of Clinical Oncology- mája 12-15, 2001 až San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz M., zálusk J. al.PreliminaryResults z fázy II randomizovanej štúdie Taxotere (T) a doxorubicín (A), a to v kombinácii alebo postupne, v prvej línii chemoterapiou (CT) metastatickej rakoviny prsníka ( MBC). Program a abstractsof 37. výročnom zasadnutí American Society of ClinicalOncology- May 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstract117.

6. Cresta S., Grasselli G. Marton A. a kol. Randomizovaná PhaseII Study of striedajúcim (AA) vs Sequential (SS) versus kombinácia (CC) doxorubicínu (A) a docetaxel (T) as 1.řádek CT MBCPTS. Program a abstrakty 37. výročnom zasadnutí AmericanSociety klinickej Oncology- mája 12-15, 2001 až San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 190.

7. Jones S. E., Savin M., F. A. Holmes a kol. Predbežný Resultsof prospektívnej randomizovanej štúdii s adjuvantnej chemoterapie forPatients (PTS) s Stage I-III ovládateľná, invazívne prsníka CancerComparing 4 Kursy adriamycín / cyklofosfamidom (AC) do 4 Coursesof Taxotere / cyklofosfamid (TC). Program a abstrakty the37th výročnom zasadnutí American Society of Clinical Oncology, May 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 128.

8. Ridwelski K., Kettner E., Greiner L. a kol. Multicentrická PhaseII Štúdium Týždenný Docetaxel a gemcitabín v Treatmentof pacientov (PTS) s pokročilým alebo recidivujúcich pankreasu Cancer.Program a abstrakty 37. výročnom zasadnutí AmericanSociety klinickej Oncology- mája 12-15, 2001 až San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 624.

9. Kettner E., Ridwelski K., Keilholz U. Et al. Docetaxel andCisplatin Kombinácia chemoterapie pre pokročilých rakoviny žalúdka: výsledky dvoch štúdií fázy II štúdia. Program a abstrakty the37th výročnom zasadnutí American Society of Clinical Oncology, May 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 657.

10. Vasey P, menom Scottish gynekologické rakoviny TrialsGroup. Predbežné výsledky SCOTROC Trial: fázy III comparisonof paklitaxel-karboplatina (PC) a docetaxel-karboplatina (DC) ako chemoterapia prvej línie pre štádium Ic-IV epiteliálne rakovina vaječníkov (EOC). Program a abstrakty 37. výročnej Meetingof American Society of Clinical Oncology- mája 12-15, 2001, San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 804.

11. Gaspar L, Gandara D, Chansky K., et al. Konsolidácia docetaxelfollowing súbežné chemorádiotarapia rakoviny patologickej fáze IIIbnon-malých buniek pľúc (NSCLC) (SWOG 9504): vzory failureand aktualizované prežitie. Program a abstrakty 37. AnnualMeeting American Society of Clinical Oncology- Môže 12-15,2001- San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 1255.

12. Rodriguez J, Pawel J, Pluzanska A, et al. Multicentrická, štúdie fázy III docetaxel + cisplatina a docetaxel + carboplatinvs randomizovaná. vinorelbín + cisplatina v naivných pacientov chemoterapie withadvanced a metastatický nemalobunkový karcinóm pľúc. Program andabstracts na 37. výročnom zasadnutí American Society ofClinical Oncology- May 12-15, 2001 až San Francisco, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Watanabe K., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof randomizovanej štúdie fázy III, docetaxelu (D) a cisplatinou (P) v závislosti na vindesin (V) a P v štádiu IV malobunkový (NSCLC) , Program a abstrakty 37. výročnej Meetingof American Society of Clinical Oncology- mája 12-15, 2001, San Francisco, Kalifornia. Abstrakt 1289.

14. Satouchi M., Takada Y., Takeda K. a kol. Randomizovanej PhaseII Štúdium Docetaxel (DOC) a cisplatinou (CDDP) Versus DOC PlusIrinotecan v Advanced nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) - A WestJapan Hrudný Oncology Group (WJTOG) Study. Program a abstractsof 37. výročnom zasadnutí American Society of ClinicalOncology- May 12-15, 2001- San Francisco, Kalifornia. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Kosmas C, Vadiaka M. a kol. Gemcitabín andDocetaxel ako druhé línie chemoterapie nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) zlyhala predchádzajúca Paclitaxel Plus Platinum-Based Regimens.Program a abstrakty 37. výročnom zasadnutí AmericanSociety klinickej Oncology- mája 12-15, 2001 až San Francisco , Kalifornia. Abstrakt 1360.