Hematológie, imunológie a infekčné transfúzie krvi, problémy v tejto fáze
Komplikácie a bočné effektyperelivaniya krv a jej zložky môžu byť rozdelené do sleduyuschiegruppy:
* -Immunologicheskie a alergií.
* -Perenos infekčné agens.
* -Sindrom masívny krvnej transfúzie.
* -Violation hemostatický systém.
* -Immunosupressiya.
* Príprava -error a vedenie transfúzie.
Niektoré z nich sú zistené včas alebo krátko po transfúzii, druhý - v období od neskolkihchasov až týždňov a mesiacov. Infekcia retsipientav väčšine prípadov zostáva bez akejkoľvek pozornosti.
Prírodné imunologické oslozhneniybyla založená v roku 1901 s otvorením prvého ABO antigény gruppovoysistemy. V súčasnej dobe existuje asi 300 antigenovkrovi skupinové zjednotený 25 Systems Group - MN, Kell, Duffy, Kidd, Lutheran, Sid, Cartwright, NY a ďalšie [3-5-8-9-18]. V klinicheskoypraktike krvi je testovaný len na troch antigénov zo skupiny (A, B, Rho (D)) dvoch systémov skupiny (AB0 a Rhesus). Immunologicheskiereaktsii bezprostrednej typ vyskytujú v každej bunke transfúziu [21]. Asi polovica z nich nie je v súvislosti s AB0 a systémov Rh [21]. Závažné reakcie rozvíjať nezlučiteľnosť s frekvenciou transfúziou 6000-29000 C1 až [51]. Výrazne častejšie typ reaktsiizamedlennogo v ktorej transfúziu erytrocytov cez neskolkosutok začínajú rozkladať v retikuloendoteliálneho systému [5].
Okrem imunitných reakcií obuslovlennyhgruppovymi erytrocytárnych antigénov, post-transfúzne nezlučiteľnosť oslozhneniyamogut byť spôsobené konkrétnym antigenamtrombotsitov, leukocyty, plazmové zložky. Jednou z komplikácií je tyazholyhpodobnyh IgA anafylaktickej reakcie, vstrechayuschayasyas frekvencia 1 20000-47000 transfúzie [46].
Nešpecifickej immunostimuliruyuscheevliyanie krv na tele príjemcu a nemôže byť odôvodnené schitatvpolne. Dopad ich môže mať za následok zníženie BAKC a k narušeniu imunitnej odpovede (transplantatprotiv reakciu hostiteľa) [15]. Predpokladá sa, že transfúzia krvi uvelichivaetproizvodstvo interleukín-4, interleukín-10. Tieto tsitokinymogut znižujú produkciu T-pomocných a prozápalových cytokínov, inaktivujú cytotoxické bunky [30]. Po transfuziyotmechaetsya zníženej hladiny interleukínu-2 a interferón-gama [50].
Keď bedrennogosustava protéza u starších pacientov transfúziou erytrocytov v 2 razachasche infekčné komplikácie boli pozorované mochevydelitelnoysistemy v porovnaní s pacientmi, ktorí transfúziu nevykonáva [36]. U pacientov s rakovinou hrubého čreva, ktorá bola naliata bolshe800 ml homológnej krvi 5 kurzom prežitia bola nižšia comparisonwith ktoré transfúzie krvi sa nevykonáva [32].
Okrem toho imunologické problemtransfuzionnoy liečba by nemala byť podceňovaná infekčné opasnostdonorskoy krv. V súlade s posledným vyjadrenie RF Ministerstva zdravotníctva [56], testovanie darovanej krvi iba 5 infektsionnyhagentov:
* -serologicheskie reaktsiina syfilis;
* -antigen vírus hepatitídy B;
* Bispecifické protilátky proti vírusu hepatitídy C;
* Bispecifické protilátky proti HIV-1 a HIV-2.
Okrem testu infektsiysuschestvuet reálnu hrozbu infekcie príjemcu viac boleechem 20 patogény. Medzi nimi, malária, brucelóza, tularémia, yersinióza, tuberkulóza, týfus, lepra, vírusy, cytomegalovírus, lymfóm T-buniek typu 1 a 2, hepatitída D a G, razlichnyhform herpes, vírus Epstein-Barrovej, Creutzfeldt-Jakobova choroba, parvovirusomV-19 [ 14-24-29-33-34]. Krvné transfúzie môže byť peredanytakie parazitárnych ochorení, ako je viscerálny leishmaniózy, toxoplazmózy, echinokokózu, filariózy, trypanosomiáza, Guinea červ, babeziózy [27-29-34] .Prakticheski žiadny infekčné choroby v patogenéze kotorogoest v prítomnosti činidla v krvi, môže byť prevedená cherezdonorskuyu v krvi.
Podiel po gepatitaV a C medzi všetkými hepatitídy v Rusku je 10-20% a 70-80% sredidetey po dobu jedného roka [20]. V Spojených štátoch a v Európe, riziko perenosavirusa hepatitídy B - 1: 200.000 transfúziou, hepatitídy C - 1: 3300, HIV - 1: 225000 [21]. Pre rozvojové krajiny je toto riziko znachitelnovyshe [21-28-42]. Medzi hemofilikov liečených transfuzionnuyugemostaticheskuyu plazmatické prípravky virusnymigepatitami infikovaného až 80% [19]. Existuje vzťah medzi dĺžkou trvania a výskyt transfuzionnogoanamneza vírusovej hepatitídy C u pacientov, ostrymleykozom: 0,5 transfúzie terapie, anti-HCV antitelaobnaruzhivayutsya 50% pacientov, 2 roky vôbec [13]
Cez povinné kontrolkrovi HIV v Rusku a ďalších krajinách boli prípady transfuzionnogozarazheniya HIV [48- 55]. Vzhľadom k tomu, HIV zaolevaemosti rast (v Rusku v roku 1997 registrovaných a asi 8000 infikovaný), je možné predpovedajú ďalší nárast transfúzie infekcie HIV [6].
Napriek prebiehajúcim výskumu, môže byť zabezpečená infekčné Bezpečnosť pri darovali krv na tie infektsiyamne. Možnosť falošne negatívny rezultatovtestirovaniya z nasledujúcich dôvodov:
* -nedostatochnaya chuvstvitelnostprimenyaemyh techniky;
* -biologicheskie vzory infekcie v organizmedonora (bez alebo s nízkym titrom protilátok, intracelulárne persistirovanievozbuditelya et al.);
* -organizatsionno metodické testovanie závady.
Vzhľadom k tomu, krvnú transfúziu mogutperedavatsya rôznych infekčných ochorení, spôsobených isindromy. Vývoj CMV mononukleózy vedie kmnogomesyachnoy infekčné slabosť. U ľudí s oslabenou immunitetomvirus spôsobuje zápal pľúc, poškodenie gastrointestinálneho traktu, meningitída, encefalitída, myokarditída [4]. Herpes simplex virus mozhetvyzyvat pneumónie, lézie centrálneho a periférneho nervnoysistemy, pečeň, zníženie imunity. Medzi donormi len 1-2% žiadne protilátky proti vírusu herpes, cytomegalovírusu, Toxoplasma [11].
Parvovírus B 19, osobennou pacientov s oslabeným imunitným systémom, spôsobuje partsialnuyukrasno-aplázia, tj. Inhibuje červeného obrazu, ktoré osobennoneblagopriyatno, pokiaľ ide o stratu krvi [22]. Infekcia iersinieymozhet za následok úmrtie pacienta v nasledujúcich dňoch [47] .Bakterialnaya kontaminácie krv pozorovalo v niekoľkých protsentahnablyudeny, často v prípravkoch doštičiek. krv darcu infitsiruemayavo technického času a skladovanie spracovania môže viesť k šoku, razvitiyuekzotoksicheskogo ťažké sepsy [5-37].
Dokonca aj obozretnejšie meditsinskoeobsledovanie potenciálni darcovia, striktné vylúčenie z Pobol ako 30 kontraindikácie [56] a testovanie antigennyei infekčné agens nemôže poskytnúť úplné immunologicheskoyi infekčné bezpečnosť príjemcu. Príjem obespechenieprakticheski všetky časti služby krvi (odber, vyšetrovanie, konzerváciu, označovanie, separácia zložiek, spracovanie a skladovanie krvi, liečba komplikácií) v našej krajine je do značnej miery závislá na importadorogostoyaschego zariadení, činidiel, spotrebného materiálu a liečiv a vyžaduje značné finančné náklady .Given ťažkú ekonomickú situáciu v krajine všeobecne a najmä otechestvennogozdravoohraneniya, dúfam, že v dohľadnej dobe narazreshenie všetky problémy dar nepredstavuje tsya je to možné, a dlhodobé dôsledky masívne infekcie transfuzionnymputem populácie zastúpené všetky reálnejšie.
Vzhľadom na uvedené mozhnosdelat niekoľko záverov:
Z epidemiologického tochkizreniya transfúzii krvi darcu je podľa massovogorasprostraneniya mnohých infekcií v populácii. V klinicheskoypraktike transfúziách darovanej krvi predstavuje skutočný život ugrozudlya a zdravie každého potenciálneho príjemcu.
Krovipolnostyu aby transfúzie bezpečnejšie pre príjemcu je takmer nemožné.
Komponentovkrovi transfúzie by sa mala vykonávať iba na zdravie, kogdavrach absolútne istý, že nemá žiadny iný spôsob, ako spastizhizn pacienta.
Vo všetkých ostatných sluchayahbolnoy by mali byť varovaní pred nebezpečenstvom perelivaniyadonorskoy krvi a dať písomný súhlas k postupu (TN. Informovaný súhlas).
literatúra
1. Agranenko VA, SkachilovaN.N. Transfúzne reakcie a komplikácií. M :. MEDITSINA, 1979.-191 s.
2. Artsimovich NG chronický únavový syndróm a imunitný dysfunkcie .// Int. J. Immunorehabil. 1996. V.2 p. 38-44.
3. Butina EV Zaitseva GA, Khrustalev SV et al., Immunologicheskayabezopasnost transfúzna terapiu .// Proc. Conf."Transfuziologiyai
transfúzne služba"17-19 novembra 1998 s. 62.
4. Internal Medicine 10 kníh. Zmenené E. Braunwald, K. J .. Isselbahera, RG Petersdorf. M, Medicína, 1994 Kn.4, s. 94-101.
5. Vnútorné lekárstvo 10 kníh. Zmenené E. Braunwald, K. J .. Isselbahera, RG Petersdorf. M, Medicína, 1996 Kn.7, s. 557-571.
6. Golosova TV, Somova AV, Filatov FP Vírusová bezopasnosttransfuzy .// Proc. Conf. "Transfúzie a krvné Service"17-19
11. 1998 s. 5.
7. Gorbashko AI Diagnostika a liečenie straty krvi. Rukovodstvodlya lekári. M :. MEDITSINA, 1882. -224 c.
8. Donskoff SI Bashlai AG, Worms SI et al., Sensibilizatsiyanaseleniya nebezpečné antigény transfúzia erytrocytov .// Tez.Konf. "Transfúzie a krvné Service"17-19 novembra 1998 str.69.
9. Efashkina TA Na otázku o potrebe transfúzie retsipientovpered prieskum Kell faktor .// tamtiež. 71.
10. Intenzívna starostlivosť: Per. z angličtiny. Extras. Gl.red. AI Martynov- GEOTAR M :. Medicine 1988.
11. Lazarenko MI, Onufrievich ID, II Polyakova, et al., Vytvorenie použitie čistých zložky krvi .// Proc. Conf. "Transfuziologiyai krv služba"17-19 novembra 1998 s. 10.
12.Lukin SG, SL Sharygin, Zaitseva GA Výsledky plazmových sotsiologicheskogooprosadonorov .// tamtiež. 125.
13.Malkova TY, Pugin SA, Evdokimov NM, et al., Chastotaobnaruzheniya vírusu hepatitídy C u pacientov s akútnou leukémiou zavisimostiot trvania transfúziu anamnenza .// ibid. 11.
14.Pashkova TA TA Tupolev, AA Gulyaev et al., Formirovaniegruppy CMV-negatívnych darcov krvi SSC RAMS .// tamtiež. 13.
15.Pistsiotto P. transfúzie spojená syndróm transplantatprotiv hostiteľ a ožarovanie krvných zložiek .// Sat. "Aktualnyetemy transfúzne lekárstvo", Jekaterinburg, Delrus, 1998. s.3-13.
16.Posobie pre transfúziu. Upravené Gavrilova DC -M.: Medicína, 1980. -159 s.
17.Rusakova LI Význam slabých variantov antigénu A v .// transfúznu Proc. Conf. "Transfúzie a krvné Service"November 17-19, 1998. a. 84.
18.Skuditsky AE Význam systému multicast MN v pôrodníckej praxi .// tamtiež. 86.
19.Snegireva Davydenko-IB, Ivy OP, Kouzin SN, a kol. Infitsirovannostbolnyh hemofílie vírusu hepatitídy C a v GB transfuzionnoyterapii .// ibid. 14.
20.Sorinson SN Korochkina OA Vírusovej hepatitídy A, B, C, D, E: učebná pomôcka. Nižnij Novgorod: NMI, 1992. -88s.
21.Shtroyli. RA Program Organizácia autológne darcovstvo .// Top Medicine. 1997. № 2, s. 4-6.
22.Yaguzhinskaya OE Fevraleva IS, Loginov IV et al., Diagnostikaparvovirus B-19 (PV-19) u pacientov s počtom krvných logicheskihzabolevaniys aplastickú krízou .// Proc. Conf. "Transfuziologiyai krv služba"17-19 novembra 1998 str.19.
23.Bein T., Frohlich D., Frey A., et al. Je transfúzie requirementpredictable u kriticky chorých po prijatí do theintensive starostlivosti jednotku? // Infusionsther. Transfusionsmed. 1995. V.22p. 91-96.
24.Bowden R.A. Prenesená transfúziou cytomegalovírus infection.//Hematol.Oncol. Clin. North Am. 1995. V.9 p.155-166.
25.Brand A., van, Rhenen D. J. Immunologische effecten van transfusievan erytrocyten en leukocyten Werkgroep Bloedgroepenserologievan de Medisch
Advies Commissie van het College voor de Bloedtransfusie van hetNederlandse Rode Kruis Ned.// Tijdschr. Geneeskd. 1997. V.141p.136-140.
26.Corwin H. L., Parsonnet K. C., Gettinger A. RBC transfúzie jazdného JIP. Je nejaký dôvod? // Chest. 1995. V.108 p.767.
27.Cummins D., Amin S., Halil O., a kol. Viscerálny leishmaniasisafter srdcové surgery.// Arch. Dis. Child. 1995. V.72 p.235-236.
28.Dodd R.Y. Prenesená transfúziou vírus hepatitídy infection.//Hematol. Oncol. Clin. North Am. 1995. V. 9 p.137-154.
29.Figueroa J. P., Morris J., Brathwaite A., et al. Riziko factorsfor HTLV-I medzi heterosexuálne STD klinike attenders.// J. Acquir.Immune Defic. Syndr. Hum.
Retrovirol. 1995. V.9 p. 81-88.
30.Gafter U., Kalechman Y., Sredni B. Krvné transfúzie enhancesproduction T-pomocných-2 cytokínov a transformujúci rastový factorbeta v humans.// Clin. Sci. Colchi. 1996. V. 91 p.519-523.
31.Garcia Gala J. M., Rodriguez Vicente P., Bernal del CastilloT., Et al. Adecuacion de la transfúzie de hemoderivados criteriospreviamente establecidos.// Sangre Barc. 1996. V.41 p.19-23.
32.Gorog D., Toth A., Weltner J., et al. Transzfuzio befolyasaa vegbelrak sebeszi kezelesenek KESO eredmenyeire.// ORV. Hetil.1996. V.137 p.1693-1698.
33.Gunter K. C. Prenesená transfúziou cytomegalovírus: part-timepathogen.// Pediater. Pathol. Lab. Med. 1995. V.15 s. 515-534.
34.Herwaldt B. L., Kjemtrup A. M., Conrad P. A., et al. Transfúziou transmittedbabesiosis v štáte Washington: prvýkrát zaznamenaná prípad spôsobenej bya WA1-type parasite.// J. Infect. Dis. 1997. V.175 p.1259-1262.
Testovanie ochorenie 35.Infectious pre krvnú transfusions.// NIH-Consens-Statement.1995. V.13 p.1-27.
36.Koval K. J., A. D. Rosenberg, Zuckerman J. D., et al. Má transfúzia krvi zvyšuje riziko infekcie po zlomenine bedra? // J. Orthop. Trauma. 1997. V.11 s. 260-266.
37.Krishnan L. A., Brecher M. E. Prenesená transfúziou bacterialinfection. // Hematol. Oncol. Clin. North Am. 1995. V.9 p.167-185.
38.Kristensen T., Jerslid C, Kristensen K., et al. Forbruget afblodprodukter i Danmark 1993. Regionale forskelle og en sammenligningmed andre Skandinaviska og europoeiske lande.// Ugeskr. Laeger.1995. V.157 p.3883-3887.
39.Kristiansson M., Soopa M, -. Saras L., et al. Cytokíny storedred krviniek koncentráty: promótory systémových inflammationand simulátory akútnej
transfúzne reakcia? // Acta Anaesthesiol. Scanda. 1996. V.40p.496-501.
40.Logemann F., Schulze K., Verner L. nicht-invasives Monitoringder zerebralen Sauerstoffsattigung nach Schwerte Schädel-Hirn-Traumaeines
Zeugen Jehovahs.// Anasth. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther.1997. Bd. 32 S.385-390.
41.Metz J. McGrath K. M., Copperchini M. L., et al. Appropriatenessof transfúzie červených krviniek, krvné doštičky a čerstvé mrazené plasma.An auditu terciárne starostlivosti výučby hospital.// Med. J. Aust.1995. V.162 p.572-577.
42.Mosley J. W., Stevens C.E, -. Aach R.D, et al. Darca screeningfor protilátky proti jadrovému antigénu hepatitídy B a hepatitídy B virusinfection v transfúzie recipients.// transfúzie. 1995. V.35p.5-12.
43.Murray D. J., Pennell B. J., Weinstein S.L., et al. Balíčky redcells u akútnej stratou krvi: dilučné koagulopatii ako causeof chirurgickej bleeding.// Anesth.
Analg. 1995. V.80 p.336-342.
Pokyny 44.Practice pre liečbu krvných komponentov: Správa bythe American Society anesteziologickej Task Force na BloodComponent Therapy.// anestéziológia. 1996. V.84 p.732-747.
45.Remy B., Deby Dupont G., Lamy M. et Apports perspektívy desderives de l`hemoglobine .// Schweiz. Med. Wochenschr. 1997. Bd.127S.1088-1096.
46.Sandler S. G., Mallory D., Malamut D., et al. IgA anaphylactictransfusion reactions.// transfúzie. Med. Rev. 1995. V.9 p.1-8.
47.Schwalbe B., Kneitinger E., Marre R., et al. Lietal Yersiniensepsisnach intraoperativer transfusion.// Anasth. Intensivmed. Notfallmed.Schmerzther. 1996. Bd. 31, p.658-660.
48.Schwartz D. W., Simson G., Baumgarten K., et al. Nebezpečenstvo humanimmunodeficiency vírus (HIV) prenos anti-HIV-negativeblood zložiek v Nemecku a Austria.// Ann. Hematol. 1995.V.70 str. 209-213.
49.ten DUIs H. J., van Dalen K.C.- Giovanetti A. M., et al. Het gebruikvan Bloed en bloedproducten bij totale heupartroplastieken in31 Europese ziekenhuizen 1990 / `91 .// Ned. Tijdschr. Geneeskd.1996. V.140 p.1307-1312.
50.Tietze M., Kluter H., Troch M., a kol. Imunitný responsivenessin ortopedické pacientov chirurgie po transfúzii autologousor alogénnej krvi. // transfúziou. 1995. V.35 p.378-383.
51.Tissier A. M., Le-Pennec P. Y., Hergon E., et al. Les accidentsimmuno-hemolytiques transfusionnels. IV. Analýza, risques et prevention.//Transfus. Clin. Biol. 1996. T.3 p.167-180.
52.van Prooijen H. C., Aarts Riemens M. I., van Oostendorp W.R a kol. Prevencia darcu špecifické T-bunkové necitlivosti afterbuffy náter ochudobnená krv transfusion.// Br. J. Haematol. 1995.V.91 p.219-223.
53.Wagner F.F., Flegel W. A. Transfúzia associeted štep hostdesease: nebezpečenstvo kvôli homozigous HLA haplotypes.// Transfusion.1996. V.35 p.884-891.
54.Wallace E. L., Churchill W. H., Surgenor D. M., et al. Collectionand transfúzie krvi a krvných zložiek v Spojených štátoch, 1992 // transfúzie. 1995. V.35 p.802-812.
55.Williams A. E., Sullivan M.T. Prenesená transfúziou retrovirusinfection. // Hematol. Oncol. Clin. North Am. 1995. V.9 p.115-136.
56.Instruktsiya na lekárske vyšetrenie darcov krvi, plazmy, krvných buniek. Ministerstvo zdravotníctva. Moskva. 16.11.98 14 s.
Patogenéza syndróm feto-fetálnej transfúzie (sfft). Predpoveď syndróm feto-fetálnej transfúzie
Izoimunizácia počas tehotenstva. izoimunizácia mechanizmus tehotná.
Vnútromaternicové fetálny transfúzia krvi. Prevencia izoimunizácia tehotenstva.
Fetálny erytroblastóza. Príčiny hemolytickej choroby novorodencov
Indikácie a kontraindikácie pre transfúziu autológnej krvi plodu u novorodencov
Vlastnosti transfúzie krvi a jej zložky u novorodencov
Indikácie a kontraindikácie pre mobilné transfúziu červených krviniek u novorodencov
Priama transfúzia krvi od darcu novorodencov problémy
Transfúzia krvi po infarkte zvyšuje riziko úmrtia
Žihľavka, senná nádcha. antigény krviniek
Transfúzne reakcie. Akútne zlyhanie obličiek po transfúzii reakcií
Nezlučiteľnosti krvných skupín partnerov v priebehu tehotenstva a počatie
Transfúzie krvi a plazmy náhradiek vo vojne
Indikácie pre transfúzie a krvnej skupiny
HTO v krvi. Intraosseálnej transfúzia krvi
Hematológia. Transfúzne reakcie a komplikácie
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Hematológie a krvnej zložky krovozameniteli. Postgemotransfuzionnye komplikácie
Hematológia-transfuziológie (transfúzia krvi)
Hematológia-transfuziológie (transfúzia krvi)
Erytroblastóza fetálny: príčiny, liečba, symptómy