Päť úžasné a zriedkavé ochorenie, ktoré ste nevedeli

Nekontrolovaný "cudzie" hand alergický na vodu, chodiace mŕtvola syndróm - táto ojedinelé ochorenia existujú, aj keď život týchto pacientov sa zdá scenár z hollywoodskeho thrilleru.

Podľa organizácie Global génov zameraných na ochranu práv pacientov s ojedinelé ochorenia v USA o 319 miliónov ľudí, tam sú menšie ako 200 tisíc ľudí so zriedkavými chorobami.

Každý rok sa na zoznam viac ako 7000 vzácnych diagnóz, vedci pridať ďalšie niekoľko doteraz neznámych subjektov ochorenia.

Dnes sme rozprávať o piatich z najúžasnejších a vzácnych ochorení, ktoré sú ťažko uveriť.

1.Sindrom Alenka v ríši divov

Pomenoval klasické knihy Lewisa Carrolla, Alica v ríši divov syndrómu (Alenka v ríši divov syndrómu, AIWS) je zriedkavé ochorenie nervového systému, v ktorom sa človek vníma zlé položky veľkosti.

Toto ochorenie je tiež známy na Západe ako lilipután halucináciami alebo Toddová syndrómu.

Pacienti, ktorí trpia AIWS, nesprávne posúdiť svoje vlastné telesnej veľkosti alebo okolité objekty, čo má za následok veci a ľudia sa zdajú k nim smiešne veľký alebo malý.

Takéto porušenie často dochádza v priebehu noci. V roku 2014 Journal of Pediatric Neuroscience hovoril o 6-ročného chlapca, ktorý tesne po zotmení začali vidieť okolité objekty sú odstránené a stanú malé.

Výskumní pracovníci nechápu príčiny AIWS, ale tento syndróm určitým spôsobom spojená s epilepsiou, mozgovými nádormi, psychoaktívne drogy a vírusu Epstein-Barrovej.

Alenka v ríši divov syndrómu dochádza väčšinou u detí, a keď dospievajú tajomnú choroba zvyčajne zmizne. Avšak, niektorí pacienti AIWS vyvíja činnosť až do konca života.

2.Allergiya voda

Ak vezmeme do úvahy skutočnosť, že muž je takmer 60% sa skladá z vody, alergickí na vode znie veľmi divne.

Ale táto choroba existuje a je vedecký názov akvagennaya žihľavka.

Ľudia s akvagennoy žihľavkou po styku kože s čistou vodou ihneď objavia pľuzgiere, a to najmä v krku, ramien a trupu. Predstavte si, čo by sa osprchovať?

Akvagennaya žihľavka neumožňuje pacientovi viesť normálny životný štýl, vrátane kúpania vo vani a vykonať obvyklé pre každú osobu hygienu. Niektoré obzvlášť citlivých jedincov aj vlastné slzy spôsobiť vážne kožnú reakciu.

Počet pacientov alergických na vode nie je známa, ale nedávne štúdie naznačujú, že ženy sú pravdepodobne vyvinie viac mužov, a prvé zo svojich prejavoch sa zvyčajne objavujú v puberte alebo krátko potom.

Spôsobujú alergie na vodu tiež zostáva záhadou pre vedu.

Niektorí autori sa domnievajú, že sa jedná o reakciu na látky rozpustené vo vode, ktoré prenikajú do pokožky a vyvolať imunitnú odpoveď. Druhá teória je to, že vo vnútri kože pacientov alebo na jeho povrchu obsahuje niektoré látky, ktoré pri kontakte s vodou vytvárajú toxín, ktorý spôsobuje žihľavku.

Lieky akvagennoy žihľavky doteraz nebol vyvinutý.

Problém je v tom, že táto vzácna alergická reakcia nie je sprostredkovaná histamínu, a teda štandardné alergie lieky (antihistaminiká) sú neúčinné.

3.Sindrom chodiaci mŕtvola

Názov tohto vzácneho ochorenia vyložene evokuje scény z kultového televízneho seriálu "The Walking Dead", ale tu nikto nebude jesť, a dokonca ani škrabnutia.

chodiaci mŕtvola syndróm - to je veľká tragédia pre samotných pacientov, ale tento stav nepredstavuje žiadnu hrozbu pre ostatných.

chôdza mŕtvola syndróm tiež známy ako syndróm Cotard (Cotard`s syndróm). Táto choroba dostala svoje meno na počesť parížskej neurológa, ktorý ju prvýkrát popísaná v roku 1882.

Je to duševná porucha, v ktorom je človek istý, že neexistujú žiadne určitej časti ich tela alebo v ich vlastnú smrť. Pacient môže vyhnúť jedlo, pitie a ďalších nevyhnutných životných aktivít, a kruh obľúbené činnosti často zahŕňa návštevu cintorína, byť blízko k smrti, a to doslova. Takí ľudia sú úplne vyčerpala hygieny a ochrany zdravia.

Presné príčiny Cotard syndróm doteraz nebol nainštalovaný, rovnako ako príčiny mnohých ďalších psychických porúch. Často je sprevádzaná schizofrénie a ďalších porúch psychiky.

V roku 2008 v časopise Psychiatria prípad bol popísaný s 53-ročný Filipina. Sťažovala si na príbuzných, ktorí zomreli a už smrdí zhnité ryby, požiadal, aby ju vzal do márnice v spoločnosti ďalších mŕtvol. V dôsledku toho nešťastný bol vzatý k inému subjektu, kde to zostalo dodnes.

Niekedy chodiace mŕtvola syndróm sa vyvíja u ľudí, ktorí vykonali neúspešný pokus o samovraždu. Takže v roku 2013, New Scientist správu o určitom Grahama, ktorí sa rozhodli vziať svoj život vo vani s elektrickým drôtom. Po prebudení si bol istý, že jeho mozog "smažiť".

Následné početné pokusy a mozgu skenovanie Graham odhalil zaujímavý detail. PET určitej oblasti mozgu sú aktívne, ako v prípade, že osoba je vo vegetatívnom stave, aj keď v skutočnosti bol plne pri vedomí.

Vďaka tvrdej psychoterapiu a lieky, Graham išiel na zlepšenie, ale stále jeho choroba nebola úplne vyliečiť.

4.Sindrom stone man

Pravdepodobne ste oboznámení s mýtickú Medusa - odporných príšer, ktorý je schopný premeniť živé tvory v kameň na prvý pohľad.

V reálnom svete je zaujímavý lekársky stav, ktorý je rovnako smrtiace - kamenný muž syndróm (stone man syndróm), alebo fibrodisplations ossificans progressiva.

Toto je veľmi zriedkavá genetická porucha, pri ktorej svaly pacienta a spojivového tkaniva - väzy a šľachy - "druhú kostra" sa transformujú do kosti v reakcii na ich poškodenia, sa postupne obmedzuje pohyblivosť tela a v skutočnosti vytvára

Deformované veľké prsty - to je prvým príznakom choroby.

Ďalej sa pripojí stuhnutosti kĺbov a problémy s pohybom, bude to nakoniec vyvinie respiračné zlyhanie kvôli "fossilization" hrudníka. Pacienti umierajú predčasne.

man syndróm kameň celosvetový hit od 1 do 2 tisíc ľudí.

Táto choroba je spojená s mutáciou v géne ACVR1, ktorý riadi rast a proliferáciu spojivového tkaniva a svalových bunkách nášho tela. Vo väčšine prípadov je syndróm je spôsobený spontánny mutácie, ale niekedy sa dedí z nadradeného pacienta.

stone man syndróm - bolestivé vysiľujúce stav.

Sebemenší zranenia posilniť ďalší rast kostného tkaniva v mieste poškodenia svalov a šliach, a liečiť takých ľudí nie je možné. Chirurgické odstránenie prebytočnej kosti - jedná sa iba o dočasné opatrenie, ktoré znovu a znovu stimuluje rast kostí.

5.Sindrom cudzie ruky

Nekontrolované ruka, žijú svoje životy - vzácny neuropsychiatrické ochorenia, ktorý bol popísaný už v roku 1909 nemeckým neurológom Goldstein.

syndróm cudzie ruka (cudzie ruka syndróm, AHS) je charakterizovaný nedobrovoľný, ale cieľavedomá činnosť jedného z ramien. Napríklad ruka môže začať rozopnúť sami, alebo sa dokonca pokúsiť uškrtiť svojho majiteľa, udrieť ho alebo zaútočiť na inú osobu.

Niekedy pacienti s syndrómom cudzích rúk ukázať mimovoľné pohyby jedného z ramien, čo analogicky nazýva syndróm nohu, a, samozrejme, má rovnakú povahu.

V roku 1998 v Journal of Neurology, neurochirurgia & Psychiatrie bol popísaný prípad 81-ročnej ženy, ktorý bol strach z vlastného ľavej ruky, ani po opakovaných pokusoch o uškrtenia na jej strane.

Skeny pacientov s AHS mozgu ukazuje, že príčinou poruchy môže byť nádor alebo iné abnormality v oblasti riadenia motora, plánovanie a senzoriky. Problém môže byť skrýva v corpus callosum, čelné, parietálnej a okcipitální laloku mozgu.

Nielen nádory mozgu, ale ložiská mŕtvice a neurodegeneratívnych sa môže stať príčinou straty kontroly nad svojimi končatinami. Je hlásený vývoj AHS po operácii mozgu.

Lekárske liečba tohto syndrómu nie je razrabotano- pomôcť získať kontrolu nad psychoterapeutických metód, ale 100% účinnosť nie je žiadna záruka.

Predpokladá sa, že v budúcnosti budú ľudia s hroznými chorobami budú môcť spoľahnúť na viac.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno