Aplázia polomeru a radiálne prsty kefy karty. zastavte kývanie

Aplázia polomeru a radiálne prsty kefa karta Je to typický marker Trizomia 18, s veľmi malým počtom diferenciálnych diagnóz, najmä Holt-Oram syndróm (Holt-Oram) a trombocytopénia syndróm - aplázia polomeru. Spektrum žiarenia aplázia zahŕňajú izolované polomer aplázia, aplázia s polomerom a palec aplázia alebo apláziou celou rukou.

ďalšie znamenie Trizomia 21 je pohľad na palci na nohe. To môže byť detekovaná pomocou ultrazvuku, pretože jeden a v rovnakej rovine skenovaní nie je prvý prst je dlhší ako ostatné prsty. Pri snímaní v predozadnom reze v tomto prípade môže byť vidieť, uhol medzi palcom a zvyšok nohy.

"zastavte kývanie"Má konvexné klenuté ploche v dôsledku nesprávnej relatívnej polohy päty a talu. Zvyčajne sa táto chyba je pozorovaná u trizómiou 18.
Sandalevidnaya slot foot je malá medzera medzi I a II z nožných prstov, ktorý je markerom riziká Trizomia 21.

Zvláštnosti a anomálie tvaru lebky. brachycephalic nazýva hlava plodu, keď lebka má zaoblený tvar, ako je znázornené znížením Front nosičovotylovom rozmeru (LZR). Pre určenie tohto výpočtu Stav Použité mozgová index, ktorý je pomerom BDP na LZR, zatiaľ čo jeho normálne hodnoty zodpovedajú rozsahu 75-85%. V prípade, že CEPHALIC index je väčší ako 85%, potom plod má brachycephaly.

V prípadoch, keď hlava sploštené v priečnom smere v oblasti spánkovej kosti, tento stav sa nazýva skafocefalie (tectocephaly), - znak, ktorý je vytvorený, keď je exprimovaný v nízkej vode alebo predčasné prasknutie membrány. Takýto tvar hlavy nie je spojená s prítomnosťou chromozomálnych abnormalít. Na druhej strane, brachycephaly je celkom bežný rys trizómiou 21 u novorodencov, ale toto označenie je menej spoľahlivá ako diagnostické kritériá v prenatálnom období.

Tvar hlavy v tvare "jahody"Je deformácie, v ktorom sú zúžil predné a sploštenie tylový kosti. Táto anomália je znamením trizómiou 18 a nevyskytuje izolovane.

Jedenásť párov rebier. Prítomnosť 11 párov rebier je markerom chromozómové abnormality, ale môže sa objaviť v 5% zdravých ľudí z bežnej populácie. Táto funkcia je zaujímavá tým, že je označená na tretí plodov s trizómiou 21 a 18. Je tiež prítomné v niektorých kostných dyspláziou, ako kampomelicheskaya dysplázia a che-Repnev klavikulárne dysplázia. Počítanie pármi rebier obvykle technicky zložité: je potrebné zobraziť jeden úsek, na ktorý by sa ehoteni všetky hrany.

Potom, čo sa objaví v ultrazvukových prístrojov sú vybavené "cine"To sa stalo ľahšie vykonať túto úlohu: najprv vykonať hladký sekvenčné prehľadávanie celého hrudníka odhora až dole, a potom, pri pohľade na obraz o jednu snímku, spočítať počet hrán. S príchodom trojrozmerného počet skenovanie zmiernil skôr ako rekonštrukcia obraz umožňuje zobraziť jeden obraz celého hrudníka.