Pufer kapacita dýchacieho systému. Účasť na renálny reguláciu kyseliny alkalické rovnováhy
z významnej iónový obsah kmitania + H telo je chránený rýchlou zmenou pľúcnej ventilácie. Vďaka tomu je možné získať čas, kým sa rovnováha obnovená pomalé renálnych mechanizmov, aby dýchací systém v regulácii acidobázickej rovnováhy hrá úlohu fyziologickom pufri. Všeobecne platí, že jeho tlmivou kapacitu vo 1-2 krát vyššie ako všetky ostatné chemikálie pufračná systémy extracelulárnej tekutiny dohromady.
Porušenie funkcie pľúc je schopné spôsobiť respiračné acidózy. Doteraz sme diskutovali význam respiračného systému ako fyziologický pufer, stabilizujúce normálny obsah protónov. Avšak, môže dôjsť aj zmeny koncentrácie iónov H + v prípade poruchy dýchania. Napríklad v ťažkej emfyzém schopnosť odstrániť pokles CO2. To spôsobí, že hromadenie CO2 v extracelulárnej tekutiny, čo prispieva k rozvoju respiračnej acidózy.
schopnosť opraviť metabolická acidóza je tiež rozdelený, ako sa bežne vykonáva znížením pCO 2 zvýšením alveolárnej ventiláciu. Za týchto podmienok len fyziologický mechanizmus, pre návrat k normálnemu pH extracelulárnej tekutiny je obličky.

Účasť na renálny reguláciu kyseliny alkalické rovnováhy
obličky reguláciu acidobázickej rovnováhy, zvýraznenie moč kyslé alebo alkalické. Izolácia kyslé moču redukuje celkové množstvo kyslých produktov v extracelulárnej tekutine, a ako výberu bázy znižuje ich obsah v telesných tekutinách.
Všeobecne platí, že mechanizmus, ktorým oblička izolované kyslé alebo alkalické moču, je nasledovné: v lumen tubulov filtráciou kontinuálne vstupuje veľké množstvo HCO3- iónov, rozdelenie, ktoré na cieľovú moču odstraňuje podstavec z plazmy. Epitelové bunky izolované tubulu lumen ako veľké množstvo iónov H +, tak ich odstránenie z krvi. Ak je počet vybraných iónov H + prekročí počet bikarbonátových iónov, ktoré sa dostali do primárnej moču v množstve extracelulárnej tekutiny stratiť viac kyslých produktov.
Naopak, pokiaľ je počet iónov HCO3, chytený v kanálikov lúmena, presahuje sekréciu protónov vo výške základnej deficit vzniká.
už bolo spomenuté, telo produkuje denne po dobu asi 80 mekv neprchavé kyseliny, ktorých zdrojom je najmä metabolizmu proteínov. Tieto kyseliny sa nazývajú non-volatile, pretože H2CO3 neschopné pridelené pľúca. Primárne cestou vylučovanie kyselín z tela, je vylučovanie močom. Obličky tiež zabráni strate hydrogenuhličitanu v moči. Táto úloha, z kvantitatívneho hľadiska, dôležitejšie ako prideľovanie neprchavých kyselín.
denná obličky filtrujú okolo 4320 mEq hydrogénuhličitan (180 litrov / deň x 24 meq / l) - normálne takmer všetky množstvo reabsorbovaná kanálikov, čím sa udržuje systém extracelulárnej tekutiny hlavné vyrovnávacej pamäti.
Ďalej je otázka, čo sa bude považovať, ako hydrogénuhličitanu reabsorpcii a získanie konjugátu z protóny tubulárnej vylučovanie iónov H +. Rovnako ako predtým hydrogénuhličitanu reabsorpcie váži s protónmi za vzniku H2CO3 požadovaného objemu sa sekréciou protónov v lumen kanálikov by malo byť 4320 meq / deň.
k prepusteniu Telo neprchavých kyselín v moči sa vyčleňuje ďalších 80 meq H + ióny. Tak celková sekrécie protón v lumen kanálikov je 4,400 mekv / deň.
na zníženie koncentrácie iónov H v extracelulárnej tekutine (v alkalóze) obličky stráca schopnosť reabsorpcie hydrogénuhličitanu, prechádza cez filter k jeho vylučovanie obličkami tým zvyšuje. Vzhľadom k tomu, HCO 3 normálne neutralizáciu protónov v extracelulárnej tekutine, ako je strata hydrogenuhličitanu je ekvivalentná pridanie iónov H + v extracelulárnej tekutine. V dôsledku toho, keď alkalózu HCO3 podporuje vylučovanie zladiť protóny v extracelulárnej chladiacej kvapaliny k normálu.
Ak acidóza obličiek hydrogénuhličitany nie je izolovaný v moči vzhľadom k ich úplnému reabsorpcie z primárnej moču v extracelulárnej tekutine. Reabsorpcie nastane a nové hydrogenuhličitanová ióny vytvorené obličkami. V dôsledku koncentrácie iónov N + v extracelulárnej tekutiny vráti do normálu.
To znamená, obličky regulovať obsah ióny H + z extracelulárnej tekutiny v dôsledku tri hlavné mechanizmy: (1) sekrécia iónov H + - (2) hydrogénuhličitanu reabsorpciu zachytil v primárnej moči, (3) tvorba nových bikarbonátu iónov. Všetky tieto procesy sú vykonávané prostredníctvom činnosti rovnakého systému, ktorého prevádzka je popísaná v nasledujúcich odsekoch.
Regulácia sekrécie aldosterónu. Spätná väzba aldosterón
Údržba osmotickej rovnováhy. Osmotická rovnováha telesných tekutinách
Mechanizmus soli chuti do jedla. Regulácia telesnej draslíka
ADH a atriálnej natriuretický peptid v regulácii vypúšťania vody v obličkách
Účasť na výmene obličiek horečnatého. Nastavenie hlasitosti intersticiálna tekutina
Acidobázická rovnováha. Regulácia koncentrácie vodíka iónov
Udržiavanie koncentrácie vodíkových iónov. Funkcia nárazníkových systémov
Henderson-Hasselbachova rovnice. vyrovnávacia nádrž
Silné a slabé kyseliny a bázy. Koncentrácia vodíkových iónov a pH
Hydrogénuhličitan pufrový systém. Fosfátový pufer systém
Vplyv alveolárna ventilácia na pH. Vplyv pH na dýchacej sústavy
Závislosť vylučovanie obličkami protónov. Mechanizmy sekrécie protónov v renálnych tubuloch
Korekcia alkalózou obličky. Mechanizmy obličkovej korekcia alkalózy
Mechanizmus vzniku nových bikarbonátu iónov. Fosfátový pufer renálny systém
Korekcia acidózy obličky. Mechanizmy obličiek korekcia acidózy
Amónny pufrový systém. Kvantifikácia kyseliny a zásady prideľovania
Príčiny metabolickej alkalózy. Liečba acidózy a alkalózy
Vyhodnotenie porúch acidobázickej rovnováhy. poruchy bilancia kyseliny Miešaný
Použitie anión medzera. diuretiká diuretiká
Tekutín a elektrolytov Poruchy korekčné a poruchy bolesti v šoku
Acidóza a alkalóza