Chyby dieťaťa

Video: Egor Shavrak, 4 roky, žiabre arch syndróm (vrodenou čeľustnej vývoj)

chyby dieťaťa

Vzhľadom k vyššiu úroveň lekárskej starostlivosti v priebehu tehotenstva, a určitý pokrok pri včasné odhalenie chromozomálnych a iných genetických abnormalít amniocentézu, odber klkov choriových alebo iných pokročilých diagnostických testov so svetlom každý rok tam je menej a menej detí s mentálnym postihnutím.

Približne tri z každých sto detí narodených v Spojených štátoch, tam sú vrodené vady, ktoré ovplyvňujú ich vzhľad, vývoj a celkové operácie - v niektorých prípadoch to je nevyliečiteľná.
Chyby sa vyskytujú v dôsledku porušenia vývoj dieťaťa pred narodením. Existuje päť hlavných kategórií malformácií.


Chromozomálne abnormality. Chromozómy - sú štruktúry, ktoré obsahujú genetický fond, ktorá určuje dedičné vlastnosti organizmu. Spravidla 23 chromozómy sú odovzdávané od pápeža a 23 chromozómov - od mojej matky, všetci sú v centre každej bunky v tele (s výnimkou červených krviniek). Gény prenášané chromozómy, určiť výšku, vzhľad a do istej miery je celková aktivita dieťaťa.
V prípade, že dieťa nemá normálne 46 chromozómov buď chýba, alebo duplikované chromozómy častice, môže dieťa nespráva ako ostatné deti v jeho vozraste- Okrem toho môže mať vážne zdravotné problémy. Príklady stavov, ktoré sa môžu vyskytnúť u dieťaťa narodeného s extra chromozómu je Downov syndróm.


Abnormality jediného génu. V niektorých prípadoch je základný počet chromozómov, ale anomálne jeden alebo viacero génov. Ak jeden z rodičov sledoval rovnaký anomáliu, niektoré formy takýchto chorôb môže byť prenesený z rodičov na deti. Tento jav sa nazýva autozomálne dominantné dedičnosť.
Ďalšie genetické poruchy môžu byť prenášané na dieťa, že obaja rodičia majú rovnaký abnormálne gén (príklady tohto typu anomálií sú ochorenia, ako je cystická fibróza, neonatálnu amavroticheskaya idiotství a kosáčikovitá anémia). V týchto prípadoch sú obaja rodičia sú úplne zdravá, ale jeden z ich štyroch detí, ktoré by mohli byť priestupkami. Tento jav sa nazýva autozomálne recesívny dedičnosť.
Tretím typom genetické poruchy zvanej dedičstva v súvislosti s pohlavím, ktoré sa vzťahuje len na chlapca väčšinou. Dievčatá môžu mať takú abnormálne gén slúžiaci ako príčina týchto porúch, ale choroba bude mať žiadne viditeľné prejavy (príklady takých porúch sú hemofília, monochromacy a najbežnejšie forma svalovej dystrofie).


Stav v priebehu tehotenstva, ktorý spôsobuje porušenie. Niektoré choroby prenášané v priebehu tehotenstva, a to najmä počas prvých deviatich týždňoch môže spôsobiť vážne malformácie. Príklady sú ochorenia, ako sú osýpky a diabetes. Nadmerné pitie, užívanie niektorých druhov liekov v priebehu tehotenstva výrazne zvyšuje riziko, že dieťa s abnormalitami. Užívanie niektorých druhov liekov počas tehotenstva môže tiež spôsobiť nezvratné poškodenie plodu. Pri poškodení Okrem toho môže dôjsť k určitej typy chemických látok, znečisťujúcich ovzdušie, vody a potravín. Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek počas tehotenstva, žena musí konzultovať s ošetrujúcim lekárom.


Kombinácia genetických porúch a problémov v oblasti životného prostredia. Spina bifida, rázštep sú typy chýb, ktoré môžu nastať v prítomnosti genetickej predispozície, spolu s vplyvom určitých faktorov prostredia na maternice ženy počas kritického obdobia tehotenstva.

Video: Eva Kakunko, 5 mesiacov, Apertův syndróm (vrodená anomália lebky a rúk)


Neznámej príčiny. Drvivá väčšina vád nie sú presne známe príčiny. To je obzvlášť ustarostené rodičia, ktorí chcú mať viac detí, pretože to je nemožné predpovedať, či k takému porušeniu znova. Ak vy a vaša rodina sú v tejto situácii, opýtajte sa svojho detského lekára, aby vás odkázať na genetické poradenstvo zasadnutí. Odborníci majú skúsenosti z práce s rôznymi typmi genetických abnormalít a poradí vám, ako postupovať v tejto situácii.

Naučiť žiť s týmto problémom


Ak váš novorodenca vadou, bude niekoľko prvých hodinách a dňoch svojho života byť pre vás veľmi ťažké. Zároveň, ako ste sa dozvedieť vaše dieťa sa jeho porušenie, je pravdepodobné, že nariekať pridanie zdravé a silné dieťa, ako si to predstavoval. Medzitým sa budú všetci príbuzní a priatelia hovoria vás počuť "dobré správy". Jedným zo spôsobov, ktorými môžete zmierniť tlak verejnosti, ktoré musia čeliť - je požiadať člena rodiny alebo niekoho z priateľov povedať zvyšok priateľmi a príbuznými o zdravie vášho novorodenca.
Ak už máte deti, budete musieť čo najrýchlejšie vysvetliť situáciu na ne. Je ťažké predpovedať, ako budú novonarodené súrodencov reagovať na takéto správy, ale mnoho z nich bude cítiť previnilo, a to aj v prípade, že nie sú ukázať, že pocity otvorene. Pravdepodobne počas tehotenstva by žiarlila na dieťa, a cíti rozčúlený, a možno dokonca tajne prial, aby sa dieťa nikdy nenarodil. V tomto prípade sa môžu cítiť previnilo o svojich túžbach, keď sa dozvie o problémoch s ich novonarodené súrodenca. Snažte sa ich povzbudiť klásť otázky, na tieto otázky odpovedať jazyk zrozumiteľný pre nich a byť istí, že sa im vysvetliť, že problém nie je ich vina.
Skúste to na vine v tomto aj sama. Vo väčšine prípadov, to je nemožné, aby sa zabránilo také chyby, s výnimkou prípadov, v ktorých vrodené vady vzniknuté v dôsledku použitia počas tehotenstva, alkohol a drogy matky. Nenechajte sa pocit viny a zodpovednosti za súčasnú situáciu. Vina bude brániť len aby ste sa cítili lásku a náklonnosť, ktoré sú tak potrebné za daných okolností.
Dokonca aj keď si môže byť úplne potlačená problémoch svoju rodinu a novonarodené dieťa, dieťa potrebuje mať svoje jedlo a náklonnosti, ktoré by mali prijímať žiadne dieťa. Eto1i ľahké zabudnúť prvých dňoch života dieťaťa, kedy budete čeliť mnohých ťažkých rozhodnutí, keď sa budete cítiť veľmi úzkosti, strachu a plný sklamania. Avšak, to je čas, kedy vaše dieťa a vy najviac, takže je dôležité, aby sa ho dotknúť, vziať ho do náručia a upokojenie kým plač.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Invazívne metódy v diagnostike malformácií plodu.Invazívne metódy v diagnostike malformácií plodu.
Presiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndrómPresiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndróm
Riziko, že dieťa sa vady, genetické štúdieRiziko, že dieťa sa vady, genetické štúdie
Chromozomálne abnormality viacpočetného tehotenstva. Vývojové anomálie u viacpočetných tehotenstvaChromozomálne abnormality viacpočetného tehotenstva. Vývojové anomálie u viacpočetných tehotenstva
Príčiny anomálií plodu. Riziko malformácií ploduPríčiny anomálií plodu. Riziko malformácií plodu
Vrodené poruchy sexuálnej differentsirovkizabolevaniya spôsobené chromozomálnych abnormalít.…Vrodené poruchy sexuálnej differentsirovkizabolevaniya spôsobené chromozomálnych abnormalít.…
Keby moje výsledky prieskumu bude nesprávnaKeby moje výsledky prieskumu bude nesprávna
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Choriových klkov vzorkovanie, riziká, vyplýva, základňaChoriových klkov vzorkovanie, riziká, vyplýva, základňa
Cage: základná organizačnou zložkou ľudského telaCage: základná organizačnou zložkou ľudského tela
» » » Chyby dieťaťa