Poškodenie orgánov nefropatia

Môžu byť spôsobené vírusových a bakteriálnych infekcií, prvoky, helmintov, a autoimunitných faktorov. Sekundárny nefropatia sa môže vyvinúť na pozadí difúznych ochorení spojivového tkaniva u pacientov s reumatoidnou artritídou, systémový lupus erythematosus, systémovej vaskulitídy a ďalšie. Kolagénny ochorenia.
U pacientov s nefropatiou v pozadí rôzneho pôvodu často vyvinú ochorenia ciev traktu.
Očné symptomatológie v nefropatiou má obvykle rôzne závažné klinické prejavy a recidivujúce priebeh. Vzájomný vzťah medzi imunokomplexami obličiek a očných lézií ciev traktu. Táto skupina chorôb týka tubulointersticiálna nefritída, uveitída (Tina) a IgA nefropatia s uveitídy.

Tubulointersticiálna nefritída, uveitída (Tina)

Niekedy sa tento proces začína episkleritída, ale častejšie sa bilaterálnej (zriedka jednostranné), opakujúce sa predná uveitída s malými polymorfné (zriedkavo s veľkými zaoblené) a priesvitné zrazenín na rohovky endotelu a symptóm Tyndall. Charakterizované výskytom zadnej synechií v dojčenskom veku uveitídy v sklovité - zápalové bunky a polymorfné cyklické membrány bez zahŕňajúci plochej časti riasnatého telieska, a formovanie zadného puzdra zakalenie v objektíve. Pri generalizované uveitída, okrem charakteristických lézií v prednej časti oka, fundu definované polymorfné multifokálne malej a strednej veľkosti amelanotický žltkasto biele lézie, a niekedy - s difúznym makulopatie a retinálne edém neuropatia (zmazať hranice ONH et al.). Zriedkavo rozvíjať tieto zadné a periférne uveitída, centrálne serózna retinopatia, subretinálna neovaskulárnej objavia idiopatickej membránu a angiitída, a retinálne žilovej trombózy, ochorenia Ilse Coates a retinitídy. Angiitída vplyv predovšetkým obvod sietnice a sú charakterizované výskytom pásov a oporného bodu v priebehu krvácania periférnych ciev. PAH v týchto prípadoch ukazuje extravazálneho výstupný fluoresceínu. Na konci procesu postinflammatory preretinal fibrózy často tvorené v makulárnej oblasti a zadné odlúčenie sklovca.
V niektorých prípadoch sa u pacientov Tina spolu s očných príznakov odhalila granulómy v kostnej dreni a lymfatických uzlín (Dobrin syndróm).

IgA nefropatia a nefropatia stupeň II-III v tehotenstve

Očné prejavy choroby sú podobné Tina pre a často sa objaví v období patologického procesu, kedy pacient nemá žiadne príznaky klinickými prejavmi akútnych ochorení, ale laboratórnych testov obličiek naznačujú, chronické alebo subklinické ochorenie obličiek.

Video: zmeniť farbu očí | RITUAL | Mám !! TIN !!!

} {Modul direkt4

očné príznaky sú rôzne: niekedy vyvíja episkleritída, ale viac jedno alebo obojstranné predné a generalizované uveitída s recidivujúcim (4-5 exacerbácií za rok), pre ktoré je typická priesvitná polymorfný rohovky zráža rôzne kalibru so súčasným výskytom netransparentnosti pri zadnom puzdra šošovky a sklovec už v počiatočnej akútnej fáze vývoja. Tento proces môže byť zapojený do sklovca. Niekedy sa objaví táto zovšeobecnenie procesu u niektorých pacientov fundu objavia malé a stredne veľké lézie amelanotický žltkasto biely, retinálna edém v oblasti makuly, alebo sa vyvinie neuropatia periférne uveitída. Na konci zápalového procesu v očnom pozadí môže byť vytvorená preretinal fibrózu. očné ochorenie často obojstranné, pre uveitídy v nefropatiou je zvyčajne predĺžená a ťažká, často opakujúce sa a ťažko liečiteľné.
V laboratórnych štúdiách definuje výšku hladiny v krvi sedimentácie erytrocytov, hyper- -globulinemiya (často so zvýšením všetkých tried Ig), vysoké hladiny cirkulujúcich imunokomplexov krioproteinemiya (kryoglobuliny), depresia funkčnú aktivitu T-lymfocytov v RBTL- v moči - giperproteinuriya.

glomerulonefritis

Očné príznaky prejavuje v akútnej glomerulonefritídy nejakej zúženie retinálnych ciev a malé bilaterálne optický disk edém a jeden ložiská mäkkých exsudáty s retinálne krvácania v pásoch (na úspešnú liečbu základného ochorenia, tieto lézie zmizne).
U pacientov s chronickým poškodením glomerulonefritidou vyvíja hypertenzie, a v očnom pozadí - závažné lézie, ktoré sa podobajú zmeny v malígny formy hypertenzie: V závažných prípadoch málo svetle pozadie fundus vystupovať ostro zúženej sietnicovej tepny sa symptómy Gvista a rozšírenie uhla dichotomously rozdeľujúce tepny. Retinopatia u pacientov s ochorením obličiek je spojené predovšetkým s albuminúria - rozvoj takzvané "albuminurichesky retinitis" ohniská "mäkký" exsudát, tvoriť úplné alebo neúplné postavu "hviezdy" v makulárnej oblasti vo forme radiálne usporiadaných plasmorrhages, rozmanité vo forme a hodnota. V závažných prípadoch sa u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek, a vysoký krvný tlak môže vzrásť trvalú výrazné zvýšenie vnútrolebečného tlaku - sú preťaženie optického disku v spojení s retinopatiou obličkového pôvodu a bez významné zmeny v sietnici. Niekedy exsudatívna odlúčenie sietnice (v týchto prípadoch je prognóza nepriaznivá nielen na pohľad, ale aj pre život pacienta).
U pacientov s akútnym a chronickým zlyhaním obličiek, sprevádzaných poruchami elektrolytov zloženia krvi uremického intoxikácie a patologické zmeny sietnice odhalila pokles Arden na podnormální hodnoty. V krvi u týchto pacientov hyper- -globulinemiya, často so zvýšením IgA a IgM, vysoké hladiny cirkulujúcich imunokomplexov, kryo-proteinemiya, znižuje aktivitu T-lymfocytov v nešpecifické mitogénom RBTL a vysoký ESR v moči -. Giperproteinuriya a ďalších patologických zmien spojené s ochorením obličiek.
Relatívne priaznivá prognóza pravidelné dispenzárnej sledovanie a adekvátnu liečbu. Každých šesť mesiacov, pacienti s anamnézou nefropatia a recidivujúce uveitídu sa môže vysielaný ako nefrológom a očného lekára.