Rôzne
Choroby nedostatok vitamínu (avitaminóza, hypovitaminóza, atď.), - skupina ochorení spôsobených nedostatkom v tele jedného alebo mnohých vitamínov. Vitamíny základné biologicky aktívne látky, ktoré pôsobia ako katalyzátory v rôznych
Zaberá početnosť výskytu jednej z prvej z zhubných nádorov. Riziko ochorenia je už prítomná, po 30 rokoch s maximom po 70 rokoch. Prideliť rakovinu hlavy, pankreasu telo a chvost
Nedostatok vitamínu D. A čo je najdôležitejšie, nedostatok vitamínov D2 (ergokalciferolu) a D3 (cholekalciferol). Základné množstvo vitamínu D vzniká v koži pôsobením jeho svetla (UV žiarením), menšia časť prúdi n
Nedostatok vitamínu K sa vyskytuje u dospelých je zriedkavá. Vzhľadom na ukončenie prichádzajúce žlčou do čreva, potrebnej sacie filohinonov (pre celkovú turatsii a kompresie žlčových ciest) a chronické črevné ochorenie Sprievodný
Nedostatok vitamínu B1 (tiamín). Hypovitaminóza a nedostatok vitamínu v (beri-beri, beri-beri) sa vyskytujú s nedostatkom tohto vitamínu v strave (hlavne potraviny leštené ryže vo východnej a juhovýchodnej Ázii), porušenie jeho
Nedostatok vitamínu A (Xerophthalmia, nedostatok retinol), vzniká v nedostatku vitamínu A a karoténu v strave, narušenie jeho absorpciu v čreve a syntézu karoténu a vitamínu v tele. Vitamín A sa vyskytuje v mnohých živočíšnych produktoch
Nedostatok kyseliny nikotínovej (vitamín PP, C3, atď). To je spôsobené nedostatočným príjmom v potrave vitamínu C (napr., Na základnej potravinárske kukurica), nedostatočné absorpciu v čreve (rôznych žalúdočných ochorení a tenký
Ehsherihioza choroby spôsobené rôznymi kmeňmi enteropatogénne Escherichia coli. Postupovať s primárnou lézií čreva. Zdrojom nákazy sú chorí ľudia a zdravých bacillicarriers, transmisný mechanizmus fekálno-orálny
Enteropatické acrodermatitis (Brandt syndróm, danbolta-Kloss syndróm). Choroba u detí sa zhoduje so začiatkom kŕmenia, etiológie a patogenézy. Za nedostatok zinku ochorenie v tele kvôli jeho nedostatočnej Prichádzajúce
Neurogénna anorexia je často forma dlhotrvajúcej reaktívneho stavu puberty. U malých detí sú príčiny tejto choroby môže byť posthypoxického encefalopatia, forma neuropatickej vnútromaternicového ipotrofii, španielsky
Fetálny alkoholový syndróm (alkoholická embriofetopatiya, fetálnej alkohol) kombinuje odlišné ako v kombinácii a závažnosti odchýlky vo vývoji dieťaťa psychomotorické vyplývajúcich z nadmerného požívania alkoholu ženy
Ašpirácie cudzích telies sa najčastejšie vyskytuje v pravej priedušky (je širší). Cudzie teleso môže byť ako organické a anorganické povahy. klinický obraz
Alfa-1-antitrypsín nedostatok, alfa (a) s nízkou molekulovou hmotnosťou antitrypsín inhibítorom proteázy, ktorá potláča aktivitu mnohých proteolytické znzimov: trypsín, chymotrypsín, plazmín, trombín, elastázy, hyaluronidázy, proteázy leukocytov, makrofág
Väčšina predstavujú adenómov (90%). charakterizácia nádoru ako malígny nie je na základe dát morfologických štúdií (nádorové bujnenie vysokodifferentsirovanny), a v tom, že výskyt metastáz, ktoré sú najčastejšie lokalizované v
Ataxia teleangiektaticheskaya (Louis-Bar syndróm), je relatívne zriedkavé ochorenie s autozomálne recesívne spôsob dedičnosti. Patogenéza nie je plne zverejnené. V posledných rokoch sa stále viac a viac priaznivcov stáva názor, že k porušeniu opravy DNA j
Anémie u detí, z najčastejších chorôb. To je vzhľadom k nezrelosti anatomofiziologicheskie krvotvorby u detí a ich vysokou citlivosťou na nepriaznivé faktory životného prostredia. Deti vysielajú rovnakú skupinu
Respiračné alergie. Skupina ochorenie s alergickými lézií rôzneho dýchacích ciest. Základom ich etiológiu a patogenéze alergických reakcií okamžitého a oneskoreného typu
Alergická diatéza (exsudatívna diatéza katarálnej) anomália ústava organizmus vyznačujúci predispozície k alergických, zápalových ochorení. Táto ústava anomália je celkom bežné. spravidla detekovaný
Adrenogenitálny syndróm (kongenitálna adrenálna hyperplázia, kongenitálna adrenálna hyperplázia) skupina dedičných ochorení, ktoré sú založené na rôznych porúch enzýmov hladiny syntézu steroidných hormónov nadpochech kôra
Bronchiálna astma, alergické ochorenia, vyznačujúci sa tým, periodických útoky udusenia spôsobených bronchiálnou obštrukciou kvôli spazmu porušeniu, slizničnej opuchy a zvýšenie sekrécie. Dve tretiny detí sú stále astma na začiatku roka a dosky
Relatívne zriedkavé ochorenie. Sa môže vyvinúť na pozadí prekanceróznych chorobám (leukoplakia, erythroplasie Keir a kol.)
Malabsorpčný syndróm z poruchou črevnej absorpcie. Klinický symptóm spôsobené vstrebávaním cez sliznicu tenkého čreva jednej alebo viacerých živín. Etiológie a patogenézy
Diabetes mellitus. Diabetes u detí rozvíjať pomerne intenzívne, ako sa ťažké, progresívny priebeh. To je vzhľadom k labilite nariadenia neuroendokrinný metabolizmu, intenzívny rast tela a vysokú úroveň metabolických procesov
Hemofília je dedičné ochorenie prenášané recesívny X-viazanú typu, ktoré sa prejavujú poruchy krvácania. Etiológie a patogenézy. Zdedila potomstva cez sestry a dcéry pacienta (pozri
P & ldquo p • rњrћr a rsaquo p rўr r§r • rўrљrђrї p lsquo; rћr-rsaquo p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr "rґ-rіrμ-rјrѕr" Roese a sbquo; Roese ‡ rμsѓrєr ° sџ r¶rμr "c & sbquo; sѓs ... p ° rѕrѕrіrѕsђrѕr¶rґrμrѕrѕs & lsaquo, s ... rѕr ± sѓsѓr
Glomerulonefritída-infekčné, alergické ochorenie obličiek. Etiológie, patogenézy. Vývoj difúzne glomerulonefritídy spojenej s akútnou a chronické ochorenia, najmä streptokoková prírody
Gipopolivitaminozy, poliavitaminozy sú častejšie ako izolovaný relatívne alebo úplné zlyhanie jedného z vitamínov. V patogenéze hypovitaminóza a poliavitaminozov by mali brať do úvahy vzájomné ovplyvňovanie niektorých vitamínov, ich synergiu a
P & ldquo p • rњrћr p rђr & ldquo p r§r • rўrљrђrї p lsquo; rћr-rsaquo p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr "rґ- rіsђsѓrїrїr ° sѓrorѕrґsђrѕrјrѕrі, rѕr ± sѓsѓr" rѕrіr "rμrѕrѕs & lsaquo; s s ... & sbquo; sђr ° rѕr · Srnky a sbquo; rѕsђrѕrѕr№
Rakovina obličiek môže pochádzať z (karcinóm obličkových buniek, jasne karcinómom) renálneho parenchýmu a z epitelu obličkovej panvičky (adenokarcinóm). rakoviny obličiek obličiek kpetochny dochádza najčastejšie po dosiahnutí veku 50 rokov. Nádor môže dos
Dedičné zápal obličiek. Etiológie a patogenézy nie sú zrejmé. Predpokladá sa, že táto choroba je spojená s mutáciou génu, ktorý riadi syntézu štruktúrnych proteínov obličiek tkaniva, ako aj iných orgánov
Pilorospazm charakterizované výskytom zvracanie od narodenia, ktorý má nesystematické charakteristické mlieko hodil v malých dávkach. Viditeľná peristaltika žalúdka je vzácny. Zápcha nie je tak vytrvalý ako v pylorostenózy
P & rdquo p rўrўr p • rўrў-rўr rќr & rdquo p rћrњ str • rўrџr p rђrўrћr rќr "p ™ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr" rґ (sѓrorѕrґsђrѕrј rґs & lsaquo, s ... P ° s-sbquo; rμr "sњrѕs & lsaquo; s ... sђr ° sѓsѓs & sbquo; sђrѕr№sѓs & sbquo PI) rѕrμrorѕs
Cystická fibróza (cystická fibróza pankreasu). Etiológie, patogenézy. Ťažký dedičné ochorenie na základe straty exokrinných žliaz a zvýšenou viskozitou tajomstvo, čo vedie k šoku pľúc, pankreasu Cis
Renálna diabetes insipidus. Etiológie a patogenézy. Dedičná porucha, kedy obličky nie sú schopné tvorby moču s vyššou koncentráciou, než osmolarity osmolarity glomerulárnej plazmy ultrafiltráte, ktorá je spojená so stratou pocitu
Renálna glykozúrie. Etiológie, patogenézy. Renálna glykozúria vyvíja v dôsledku dedičné chyby v enzýmových systémov v renálnych tubuloch, poskytujúce reabsorpcii glukózy
Nešpecifickej chronickej polyartritídy (infektartrit) cm. Artritída rvvmatoidny kapitola "reumatické ochorenia". Rysy kliniky pre deti
Neonatálna sepsa. Najviac postihnuté predčasne narodených detí. Etiológie a patogenézy