Dedičné koagulopatiami u tehotných žien. Dysplázia a rakovina krčka maternice u tehotných žien.

hemofília A a hemofílie B - je recesívne dedičná pohlavne viazané choroby (X-linked), spôsobené nízkou aktivitou faktora VIII alebo nedostatku faktora IX, ktoré ovplyvňujú iba samce. Vzhľadom na závažnosť ochorenia, pacienti s rizikom narodenia chlapca s hemofíliou treba vopred genetické vyšetrenie.

von Willebrandovho choroba je dedičná koagulopatia, pri ktorom je abnormálne von Willebrandov faktor, ktorý je súčasťou komplexu faktora VIII. To sa vyskytuje v asi 1 prípad na 10 000 tehotných žien. Prejavený krvácania diatéza a rodinné dedičstvo charakter. Diagnóza je potvrdená laboratórnym vyšetrením - dlhá doba krvácania, nízke hladiny faktora VIII a abnormálne adhéziu krvných doštičiek.

Ak je dodacia lehota obsah faktora VIII nie je vyššia ako 50% normy, - zavádza kryoprecipitátu obsahujúce faktor VIII. III-antitrombínu je autozomálne dominantné patológie prejavujúca sa zníženú tvorbu regulačných proteínov, inhibujúce trombín, faktor Xa a ďalšie sérových proteázy. K dispozícii je 1 z 2,000 tehotenstva. Viac ako 50% tehotných žien s touto poruchou rozvíjať hlbokej žilovej trombózy. Pred a počas pôrodu, mali títo pacienti dostávať antikoagulačnej terapie heparínom.

koagulopatie u tehotných žien

Dysplázia a rakovina krčka maternice u tehotných žien.

Približne 1 z 1000 tehotenstvo komplikovaný zlomyseľnosť. Najčastejšie rakovina krčka maternice, rakovina prsníka, melanóm, rakovina vaječníkov, leukémie / lymfómu a rakoviny hrubého čreva a konečníka. Pri určovaní taktiky takéhoto tehotenstva by mali posúdiť riziko rakoviny a špecifických komplikácií liečby s prihliadnutím na záujmy matky a plodu.

U 3% tehotná cytologické šmuhy s povrchu krčka maternice sú zistené abnormálne výsledky. Niektoré z týchto pacientov s ďalšou hlbší rozbor ukázalo dysplastické zmeny, zatiaľ čo menej - cervikálny karcinóm. Ak existuje podozrenie na hlbokú zmenu (skvamózne intraepiteliálnej lézie vysokej PIPVS) - by sa mala predĺžiť, aby okamžite vykonať colposcopy štúdiu. S menej zásadné zmeny v načasovaní kolposkopia v rôznych lekárskych stredísk je riešená rôznymi spôsobmi, as, naozaj, a mimo tehotenstva. Princípy rozšíreného prieskumu počas tehotenstva sú rovnaké ako zvonku.

Jediný rozdiel je, že títo falšovanie, as endocervikálním kyretáž alebo biopsia, hral oveľa menej často, pretože riziko iatrogénnou komplikácie: V prvom prípade - poškodenie membrán, v druhom - krvácanie. vedenie taktiku cervikálny dysplázie v priebehu tehotenstva je obvykle nastávajúcej. Všetky manipulácie sa odkladá až do uplynutia 6-8 týždňov po narodení. Potom to všetko začína preskúmanie. Možnosť spontánneho zlepšenie cytologických ukazovateľov.

V prípade detekcia cervikálneho karcinómu in situ vykonáva dôkladné vyšetrenie na rovnakých princípoch ako to dysplázia. Vykonané opakované cytologické a kolposkopických štúdie na výzvu diagnózu možnej progresie ochorenia. Záverečná taktika liečby sa určuje podľa výsledkov preskúšavanie v popôrodnom období.

microinvasive cervikálny karcinóm (Invázia hĺbka nie je väčšia ako 3 mm, a nie sú zapojené do procesu lymfatických uzlín alebo nádob) sa určil ako v druhom alebo treťom trimestri tehotenstva klinovým biopsie. Cieľom je vylúčiť hlbší inváziu. Ak je hĺbka invázie menšia ako 1 mm, biopsia klin je všeobecne považovaný za ako liečebné procedúry. Keď invázie 1 až 3 mm biopsia ďalšia terapeutická účinnosť je sporná. V druhom prípade sa odporúča vykonávania popôrodné hysterektómii.

taktika liečby tehotné ženy s invazívnym karcinómom krčka maternice Záleží na rozsahu procesu tehotenstva, zrelosti plodu pľúc a do značnej miery na ochote väčšiny pacienta a jej rodiny. S jedinou miesto zamorené 3-5 mm hlboké a neporušenú lymfatického alebo cievny systém odporúča túto taktiku: počkať tehotenstva a potom radikálne hysterektómii. Ak je hĺbka invázie ako 5 mm a / alebo zapojený lymfatický alebo cievneho systému v tehotenstve do 24 týždňov tehotenstva by mal zastaviť a začať liečbu kartsinomy- tehotenstva presahuje 24 týždňov sa odporúča vyčkať dostatočného plodu pľúc zrenia, a potom strávi a dodávka je potom spustiť špeciálny liečbu.

porovnávacie predpovedanies za rovnakých fázach tehotných a non-tehotné ženy je výhodnejšie prvý. Neexistuje žiadna istota, pokiaľ ide o vplyv na ochorenie konzervatívne doručenie cez postihnutú krku. Zvyčajne sa v týchto situáciách, odporúčame cisársky rez, ale z dôvodov teoretických vlastností.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Dedičné poruchy krvných doštičiek interiéruDedičné poruchy krvných doštičiek interiéru
Enoxaparín (enoxaparín). Synonymá: Clexane, klexan. Prípravok nízkomolekulárne heparín, ktorý má…Enoxaparín (enoxaparín). Synonymá: Clexane, klexan. Prípravok nízkomolekulárne heparín, ktorý má…
Transfúzia krvných zložiekTransfúzia krvných zložiek
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Hemofília a jej príčiny. Trombocytopénia a jej príčinyHemofília a jej príčiny. Trombocytopénia a jej príčiny
Vnútorná cesta iniciovať zrážanie. Úloha ióny vápnika v koaguláciuVnútorná cesta iniciovať zrážanie. Úloha ióny vápnika v koaguláciu
Hemofília je dedičné ochorenie prenášané recesívny X-viazanú typu, ktoré sa prejavujú poruchy…Hemofília je dedičné ochorenie prenášané recesívny X-viazanú typu, ktoré sa prejavujú poruchy…
Von Willebrandovho choroba, symptómy, liečba, príčiny, príznakyVon Willebrandovho choroba, symptómy, liečba, príčiny, príznaky
Afibrinotenemiya angiohemophilia a novorodenci. Hemoragické ochorenie novorodencovAfibrinotenemiya angiohemophilia a novorodenci. Hemoragické ochorenie novorodencov
Prvá pomoc pri hemofíliePrvá pomoc pri hemofílie
» » » Dedičné koagulopatiami u tehotných žien. Dysplázia a rakovina krčka maternice u tehotných žien.