Hemoragický syndróm v dôsledku poruchy krvných doštičiek

Delí sa na primárne (nie v spojení s iným patológiu) a sekundárne (ako rôznych ochorení syndróm). Rozdiel je tiež zdedené a získané formy.

klinické príznaky

1. Intradermálne krvácanie: petechie, purpura, ľahká tvorba modrín.
2. Krvácanie z sliznice ďasien, krvácanie z nosa, menorágia.
3. Krvácanie dochádza bezprostredne po zranení, môže byť zastavený kompresiou, po zastavení, nie je obnovená.
4. Pozitívne vzorky v kapilárnej rezistencie (manžeta, vyťahovanie, pinch).
5. Indikátory Laboratórne: zníženie počtu krvných doštičiek, alebo odchýlka morfologické spomaľujúci zatiahnutie krvné zrazeniny, predĺženie doby krvácania.

Primárne autoimunitná trombocytopénia. To sa vyskytuje častejšie v mladšom veku rýchlo, alebo sa postupne začína, ale v každom prípade sa stáva chronickou. Periodicky, bez zjavného dôvodu, alebo ľahkému zraneniu objaviť viac krvácanie v koži, najčastejšie končatín a predného povrchu trupu. Objavujú sa nie súčasne mať inú farbu (symptóm "leopardej kože"). Možné krvácanie do spojiviek. Podkožný hematóm nie sú typické. Na pozadí kožných krvácanie sa často vyskytujú krvácanie rôzneho lokalizácie. Najbežnejšie sú maternicové krvácanie, potom sa frekvencia ide nazálnej, gingiválna, gastrointestinálne, pľúcne, obličkovej krvácanie.
Počas exacerbácie môže byť nízky stupeň horúčky, lymfatické uzliny rozšírenie malé.

} {Modul direkt4

znížený počet krvných doštičiek v krvi, zvýšená doba krvácania 20-30 min, spomalil zrazeniny retrakcii a pozitívnych príznakov ťahanie pinch.

diagnostické kritériá

1. Trombocytopénia.
2. Petechiálne škvrnitá typu krvácania: kožné vyrážky vo forme modrín, petechie v spojení s krvácaním rôznych lokalizácie.

Symptomatické trombocytopénia. Môže dôjsť pri rôznych ochoreniach.
Choroby zahŕňajúce kostnú dreň: leukémie, aplastickej a B₁₂-deficitné anémia, nádorových metastáz v kostnej dreni, a radiačného poškodenia kostnej drene a chemickú toxickú povahu.
Výsledkom je, že toxické účinky: exogénne (benzén, zlato), endogénne (urémia, zlyhanie pečene), farmaceutický priemysel (a tiazidové diuretiká, estrogény, interferóny, chinidín).
Infekcie a toxické procesy: meningokoková infekcia, záškrt, miliárnej tuberkulózy a iných závažných infekcií.
Systémové ochorenia spojivového tkaniva (systémový lupus erythematosus).
Akéhokoľvek pôvodu splenomegália (hypersplenizmu syndróm). Vo všetkých prípadoch, ak by táto choroba hematopoetický systém
vyšetrenie kostnej drene.

trombocytopatia. K dispozícii sú v rozpore s zastavenie krvácania, spôsobil kvalitatívne nedostatok krvných doštičiek. Trombocytopatia môže byť vrodená alebo získaná. Je pomerne zriedkavé.
Dedičný vznik choroby je určená na štúdium v ​​rodinnej anamnéze a štúdium funkcie doštičiek v blízkych príbuzných. Získané formy môžu byť spojená s toxickými liekmi a expozície, ako aj v niektorých ochorení: hypotyreóza, ochorenie pečene, Hypovitaminóza. Klinický obraz je rovnaký ako u trombocytopénie, ale s normálnym počtu krvných doštičiek.