Autozomálne recesívny dedičnosť. dedičnosť X-viazaná

choroba s autozomálne recesívny spôsob dedičnosti zobrazí iba vtedy homozygotné forme, to znamená, že deti, ktoré dostali abnormálne gén od oboch matky a od svojho otca. V tomto prípade, rodičia zvyčajne netrpia touto chorobou. Tento typ dedičnosti sa vyskytuje rovnako často u mužov i žien. Autozomálne recesívne ochorenia sú zvyčajne spôsobené dysfunkciou alebo neprítomnosti akéhokoľvek enzýmu alebo receptora faktora.

Keby len jeden rodič má abnormálny gén, bude polovica potomkov zdedí tento gén so žiadnymi príznakmi ochorenia, ale bude mať rovnaký nosič ako otca.
obrázok relácie abnormality prenosová cesta, pričom tienená polovica z obrázka na obrázku ukazuje stav nosiče a nie jednotlivec trpí ochorením.

ak sú obaja rodič sú nositeľmi recesívne gén, polovica deti zdedí abnormálny gén od otca alebo matky a budú prenášačmi bez klinických prejavov ochorenia. Štvrtá časť potomkov zdedí normálny gén od oboch rodičov, a tak bude zdravý, a ďalšia štvrtina bude homozygotné, pretože dostávajú abnormálne gén od oboch otca a od matky a bude prejavom ochorenia.

obrázok môžu byť použité pre ilustráciu autozomálne recesívne spôsob dedičnosti: polovica z obrázku, zatienené na obrázku označuje abnormálne génové nosiče, a dieťa s oboch alelách je jediným patologický ktorých symptómy sa prejavujú v plnom rozsahu.

dedičnosť X-viazaná

vyššie sme preskúmaná autozomálne chromozomálne abnormality. Táto časť rieši problematiku dedičské rysov chorôb spojených s abnormalitami pohlavných chromozómov a najmä X-viazaných porúch. X-spojené príznaky môžu byť dominantné alebo recesívne heterozygotných samíc sa zvyčajne vyskytujú u ľudí, ktorí sa nazývajú hemizygotní, pretože majú iba jeden X chromozóm.

Video: Biology. Genetika: dedičnosti vlastnosti, sex-spojený. Centrum pre on-line výučbu "Foxford"

na tvorí dominantný X-viazané choroby, ak ich matka trpí, bude to prejaví v polovici svoje deti, a to je obvyklý spôsob prenosu. V prípadoch, keď otec je chorý, potom všetky jeho dcéry budú mať chorobu, zatiaľ čo deti sú zdravé. Zoberme si dedičnosti X-viazaná dominantné ochorenie, ktoré postihuje matku. Ako otec nemá žiadnu anomáliu, bude odovzdávať svojim deťom len normálne gény, a abnormálne X chromozóm polovica ich detí bude prenášať matka, ktorá bez ohľadu na pohlavie bude mať chorobu.

situácia záhyby inak, ak je abnormálne gén nosič je otec, ktorý má príznaky ochorenia, pretože choroba zdedil dominantný typ. Otec dá jeho abnormálnej chromozóm X všetkým svojim dcéram, ale nie synovia (oni to prenáša iba Y-chromozóm). To znamená, že choroba bude trpieť všetky jeho dcéry, a žiadny zo synov otca pacienta.

Video: Gene choroba

Keď recesívne formy ochorenia X-viazaných, sú klinicky prejavujú len u mužov, ktorí zdedia abnormalitu od svojich matiek nosičov. V prípade, že matka trpí chorobou, bude polovica z jej synov byť chorý a polovica dcér budú nositeľmi. V prípade, že choroba postihuje otca, všetci synovia sú zdravé a všetky jeho dcéry - nositeľmi. V prípade, že matka i otec sú X-viazané recesívne patológiu, otec má iba jeden X chromozóm bude identifikovať klinické príznaky ochorenia, a matka bude jediným nositeľom.
Z tohto dôvodu, choroba sa prejavuje v 50% a 50% dcér synov a dcér 50% bude nositeľmi.