Iné patológie novorodencov

Často postihuje väčšie deti. Je potrebné poznamenať, že podobné vklady môže byť u starších pacientov po použití chemoterapii pre leukémiu, v takýchto prípadoch môžu spôsobiť zhoršenie funkcie obličiek.

nefrokalcinóza - intra- a extracelulárnej ukladanie vápnika v parenchýme obličiek (kanáliky v epitelu a renálnej intersticiálnej). Sa vyskytuje častejšie u predčasne narodených detí s hyperkaliémie, hyperkalcémie, hypofosfatémia, a to aj po dlhodobej liečbe kyslíkom, použitie furosemid a ďalšie diuretiká, hormóny, vo výsledku infarktov, kortikálna a papilárna nekrózy, cytomegalovírus, s adrenálnej insuficiencie, intravenózne podávanie vápenatých solí. Vyskytuje sa a metastatické nefrokalcinóza do patológie kostí (osteogenesis imperfecta, metafyzální chondrodysplasia, typ Jansen, osteomyelitídy a iných ochorení spojených s kostnou lýzy), idiopatická hyperkalcémia novorodenca (Williams syndrómu - dedičné ochorenie spôsobené mutáciou génu elastínových lokalizovaný na chromozóme 7 (7q11. 23), a vyznačujúci sa tým supravalvulárna stenóza aortálnej stenóza a periférne vetvy pľúcnice, charakteristické zmeny tváre (osoba elf), oneskorené psycho telesný rozvoj), neonatálny závažné hyperparatyreózy (homozygotná gipokaltsiuricheskoy hyperkalciémia, autozomálne recesívne dedičné ochorenie).

Nefrokalcinóza je tiež pozorovaný v niektorých hereditárna a kongenitálna tubulopatiou: primárne psevdogipo-aldosteronizmus, typ I, distálnej trubicovitý typu acidóza I (Butler syndróm - Albright), puzdro (proximálna) renálna typu acidóza II syndróm Bartterovým, hypofosfatázie, kongenitálna chlorid hnačka, familiárnej benígne hyperkalcémie (vzácna autozomálne dominantné porucha spôsobená chybami Ca iónov receptorov²⁺ paratirotsitah a obličkových kanálikov bunky), hyperkalciémia "detstvo" alebo rúrkového typu acidóza IV, a ďalšie.

Video: neonatálna patológie

Nefrokalcinóza iný stupeň - Tuk z menšej až závažných lézií (primárne hyperoxalúria, kongenitálna nefrolitiázou) s poruchou funkcie obličiek. Zvyčajne postihuje obe obličky, aspoň - jeden. V 95% vápnika je uložený v distálnom tubule, Henleovej kľučky, zberných kanálikov vo forme amorfný a granulovaných hmôt, menej kryštály (najmä v rúrkových lumen). Zriedka pozorovaná difúzne ukladanie vápnika v kôre (zvyčajne na konci kortikálnej nekrózy).

Neonatálnej a infantilné glomeruloskleróza - v obličkách zdravých novorodencov a dojčiat našli malé množstvo sclerosed a hyalinizovanou glomeruloch, ktoré sa nachádzajú v okrajových oblastiach mozgovej kôry a juxtamedullary zóny. Počet glomerulov v obličkách normálnych detí menej ako 1%. Väčšie množstvo (viac ako 10% v množstve zodpovedajúcom tkaniva obličiek) indikuje patológie. Postihnuté glomerulov s malou periglomerulyarnym pokročilou fibrózou a Bowmana priestoru. Na začiatku je segmentové a globálna sklerózy potom. Glomeruly kollabirovan a zapečatil, často s hyalinóza. Tubular atrofia vzácne, ťažké rúrkové atrofia svedčiace o ochorenie obličiek.

Sekundárne segmentové a globálne glomerulárnou skleróza komplikuje hypertrofiu. Zvýšená glomerulárna zmrštenie pozorované pri stavoch, ktoré zahŕňajú chronické hypoxia (cyanotická vrodená srdcové choroby, chronické pľúcne ochorenie, kosáčikovitej anémie (dospelí), chronickej hypoxia plodu). Niektoré deti s cyanózou srdcových vád rozvíjať proteinúriu, ale zlyhanie obličiek je zriedkavé.