Terapia funkčné hyperbilirubinémia
Video: Manuálna funktsion terapie. chrbticovej bloky. # 1
URL
FUNKČNÉ hyperbilirubinémia (benígne hyperbilirubinémie, žltačka funkčná) - skupina ochorení a syndrómov harakterizuyuschihsyazheltushnym znečistenia kože a slizníc, hyperbilirubinémia prinormalnyh ďalšie ukazovatele funkcie pečene, a (ak je základné formy) neprítomnosti morfologických zmien v pečeni, dobrokachestvennymtecheniem. Patrí medzi ne hyperbilirubinémia postgepatitnaya igiperbilirubinemii funkčné vrodená.
Hyperbilirubinémia vrozhdennye- funkčná skupina nasledstvennoperedayuschihsya (geneticky podmienené) nehemolytické Giperbilirubinemii.Zabolevaniya procesy v dôsledku porušenia strhávanie gepatotsitamisvobodnogo bilirubín z krvi, s jej väzbovým glyukuronovoykislotoy tvoriť glukoronidové bilirubín (bilirubín), a potom oddelením od žlče.
Vo všetkých prípadoch, hyperbilirubinémia a žltačka sú detekované rannegodetstva, vo väčšine prípadov (s výnimkou syndrómu Crigler - Najjar) - nevýznamné, môže dochádzať k výpadkom v prírode (usilivatsyapod vplyvom chyby v strave, konzumácia alkoholu, interkurrentnyhzabolevany, fyzickej únavy a iných dôvodov). Neredkinerezko vyjadrené dyspeptických symptómov, mierna asténia, slabosť, únava. Pečeň normálne sa nezvýšila, mäkké, bezbolestné, pečeňové testy (pre isklyucheniemGiperbilirubinemii) sa nezmení. Rádioizotopové gepatografiya izmeneniyne odhalí. slezinanezvýšil. Osmotický rezistentnot červené krvinky, stredná dĺžka života - sú normálne. Biopsia vo všetkých formách (kromesindroma Dubin-Johnson) nedetekuje zmeny.
Video: Visceral brucha masážne terapie 2 (bez rozdielu AT)
Gilbert syndróm (Gilbert ochorenie, Gilbert -Lerbulle príznak, kongenitálna cholehemia rodina, hyperbilirubinémia kongenitálna prostayasemeynaya cholehemia, idiopatická hyperbilirubinémia, konstitutsionalnayagiperbilirubinemiya, idiopatickej nekonjugovaný hyperbilirubinémia) je charakterizovaný miernym zvýšením prerušovaný soderzhaniyanesvyazannogo (nepriamy) bilirubínu v krvi, zníženie stepeniGiperbilirubinemii pod fenobarbital, funkčné otsutstviemdrugih alebo morfologické zmeny v pečeni a autozomů set-dominantné (?) typ dedičnosti.
Crigler - Najjarův syndróm (vrodené nehemolytické žltačka typu 1, kongenitálna nehemolytickéžltačka s icterickými farbením nervov jadra idiopaticheskayagiperbilirubinemiya), vyznačujúci sa tým, extrémne vysoký soderzhaniemv bez krvi (nepriame) bilirubínu v dôsledku nedostatku v gepatotsitahglyukuroniltransferazy, transformujúcej voľného bilirubínu v príbuznom, toxickým účinkom bilirubínu v bazálnych a vychádzajú yadragolovnogo mozgu vznikajúce v dôsledku intsefalopatiey, čo často vedie u pacientov, u úmrtia v detskom veku, a Autozomálna retsessivnymtipom dedičnosť.
Dubin -Dzhonsona syndróm (Dubin -Dzhonsona žltačka, žltačka ústavné negemoliticheskayas lipohromnym hepatosis), vyznačujúci sa tým, miernym povysheniemsoderzhaniya bilirubínu v krvi - priame (bilirubín glukuronid) v dôsledku porušenia svojich dopravných mechanizmov výsledkov skúšok žlčových skreslený mikrozómov gepatotsitovv na sekundárnom oneskorenie bromsulfaleinaso zvýšenie obsahu v krvi po 90 minútach poslevnutrivennogo podávanie nekontrastirovaniem žlčníka priperoralnoy cholecystography, čierne farebné pečene v dôsledku skopleniyav hepatocyty lipohromnogo hnedý pigment, zvýšené vydeleniems moču coproporphyrin I a autozomálne recesívne spôsob dedičnosti.
syndróm rotora (idiopatickej hyperbilirubinémia typu rotor) je charakterizovaný miernym zvýšením krvného svyazannogobilirubina (bilirubín glukuronidu) oneskorené uvoľňovanie privedú vnutrivennobromsulfaleina pečeň, obličky zvýšené uvoľňovanie coproporphyrin (s výhodou 1-izomér), žiadne iné morfologické zmeny pečene funktsionalnyhi, autozomálne recesívny tipomnasledovaniya.
Video: LF Vasilyeva Manipulácia s funkčnými blokmi disku 2
Vo všetkých formách (okrem syndrómu Crigler - Najjar) benígne výhľadu blagopriyatnyy- schopnosti pracovať, spravidla sohranena.Pri syndróm Crigler - pacienti Najjar obvykle umierajú v rannemdetskom veku.
Liečbu. Pacienti vo osobitné zaobchádzanie, spravidla nepotrebujú, len v období žltačka zisku navrhnutých šetriace diéta číslo 5, vitamín terapia, žlčopudne. Zapreschaetsyaupotreblyat alkoholických nápojov, korenených a tučných jedál, nie je rekomenduyutsyafizicheskie preťaženie.
Video: Visceral brucha masážne terapie 1.2 (bez rozdielu AT)
Zhilbera- syndróm lerebulle familiárna hyperbilirubinémie. Crigler syndróm - Najjar a lyutseya -…
Klasifikácia novorodeneckej žltačky. izraelsa syndróm
Perkutánna štúdie bilirubín u novorodencov. svedectvo
Indikácie a kontraindikácie pre fototerapia
Resuscitačné pre akútne žltačky
Hemodynamika novorodenca. Žltačka novorodencov a fetálnej erytroblastóza
Žltačka u novorodencov s bakteriálnymi infekciami, klinické prejavy, diagnostika
Neonatálnej hepatitídy klinika, diagnostika
Primárne mitochondriálnej hepatopatie klinika, diagnostika
Dubin-Johnsonov syndróm, rotor novorodenec klinika, diagnostika
Hyperbilirubinémia funkčné (benígne hyperbilirubinémie, žltačka funkčná) skupina ochorení a…
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Zdravie encyklopédie, choroba, lieky, lekár, lekáreň, infekcie, súhrny, sex, gynekológia, urológia.
Terapiou hyperbilirubinémia
Terapia, ochorenia tráviaceho systému
Hemolyticko liečba žltačka
Abnormálne pečeňové funkcie po operácii
Kongestívne hepatopatie
Pečeňové časovanie a novorodenecká žltačka