Dedičné a vrodené očné ochorenia

Video: Genetická ochorenie očí

Dedičné a vrodené očné ochorenia

Video: Genetické choroby

Vrodené chyby sú dôsledkom jedného alebo ďalšieho z vnútromaternicového patológie alebo v dôsledku dedičné faktory, alebo kombináciou oboch týchto dôvodov.

Správa iba vo vývoji embrya alebo špecifických orgánov závisí ako na ujmu činidla a jeho špecifické vlastnosti a doby expozície, a na dedičné genetické embryá, stupeň jeho citlivosť na škodlivé činidlá. Často, škodlivé vplyvy a genetickej menejcennosti pohlavných buniek spôsobujú rovnaké vývinovými poruchami.


Medzi hereditárna a kongenitálna formy ochorenia oka existuje významný rozdiel v zásade, ale klinicky je niekedy ťažké rozlíšiť medzi nimi. Dedičná patológie podrobí mutácii prenášaného dominantné alebo recesívne, typu patológie s podporou vnútromaternicové podmienok. Abnormality v chromozóme zariadení základ niektoré dedičné choroby (retinoblastóm, mikroftalmia, Tay-Sachs a kol.). Spolu s tým sú veľmi dôležité choroba v prípadoch relevantné anomálie priamo gény seba, a hoci tam je iný spôsob, ktorý by mohol odstrániť vady génov alebo chromozómov, veľké pokroky v štúdiu genetiky trepe v posledných rokoch myšlienku nevyliečiteľných dedičných chorôb , Stále viac a viac hromadia dôkazy, že sa zdravotný stav dieťaťa je položený základ v období vývoja maternice a patologické zmeny sa prejavujú v neskoršom živote, môže to byť začiatok embryonálnym obdobie. V rôznych škodlivých účinkov oka zárodok je to jedna z najvýraznejších stavieb a často slúžia ako objektový model pre štúdium všeobecných otázok morfogeneze. Človek sa rodí bezmocný a učia sa používať všetky jeho analyzátorov, vrátane vizuálneho, iba prostredníctvom cvičenia dobu niekoľkých týždňov, mesiacov a rokov života.
Fotoreceptory sietnice novorodencov začína transformovať svetelnú energiu do nervu okamžite po narodení. 6-8 týždňov set fixácie zrak.
Vývoj vo všetkých jeho univerzálnosť a funkcie vizuálne motora sú neoddeliteľne spojené a tvorba ďalších receptorov a systémov dieťa tela (sval, bukálnej, atď.).


Vývoj zrakových funkcií sú v poradí: prvý pohľad zdá centrálnej fixácie (6-8 týždňov), v prvých mesiacoch života nakoniec tvoril ústredné fovea sietnice. 10 vrstiev tu zostávajú v podstate z troch vrstiev, postupne rozvíja zrakovú ostrosť. V prvej polovice konečného formovania a funkčné kapacita zvyšuje vizuálnu dráh. Pri vývoji kortikálnej vizuálnej stredy do 2 rokov. Potom vytiahol podmieneného reflexu fusional reflexné ďalekohľad a stereoskopického videnia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
GoniodisgenezGoniodisgenez
Klasifikácia diabetes mellitusKlasifikácia diabetes mellitus
Poslezheltushnaya encefalopatia. Microspherocytosis dedičná choroba Minkowski-ChauffardPoslezheltushnaya encefalopatia. Microspherocytosis dedičná choroba Minkowski-Chauffard
Autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek u detí. Diagnostika a liečbaAutozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek u detí. Diagnostika a liečba
Dedičná nefropatiaDedičná nefropatia
Nízke hladiny leukocytov spôsobuje leukopéniaNízke hladiny leukocytov spôsobuje leukopénia
Ochorenie močových ciest u detíOchorenie močových ciest u detí
Peutz-Jeghersův syndróm spôsobuje, príznaky a diagnostika Peutz-Jeghersova syndrómuPeutz-Jeghersův syndróm spôsobuje, príznaky a diagnostika Peutz-Jeghersova syndrómu
Dedičné pankreatitída: príznaky, liečba, príznaky, príčinyDedičné pankreatitída: príznaky, liečba, príznaky, príčiny
Dedičné sférocytóza a elliptotsitoz: liečba, príznaky, komplikácieDedičné sférocytóza a elliptotsitoz: liečba, príznaky, komplikácie
» » » Dedičné a vrodené očné ochorenia